【摘 要】
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本文通过孔内结晶的方法将微晶结构的磷钼酸(AMP)担载到二氧化硅载体上，合成了多孔性硅基磷钼酸铵吸附剂(AMP/SiO2)，并探索其在放射性废水中对铯的吸附性能。通过扫描电镜(SEM)
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本文通过孔内结晶的方法将微晶结构的磷钼酸(AMP)担载到二氧化硅载体上，合成了多孔性硅基磷钼酸铵吸附剂(AMP/SiO2)，并探索其在放射性废水中对铯的吸附性能。通过扫描电镜(SEM)，X射线散射(XRD),比表面积(BET)，热重差热(TG-DTA)等手段对所合成的吸附剂进行表征，证明了AMP被有效的担载到了作为基体材料的多孔性二氧化硅上,且所合成的吸附剂具有良好的热稳定性。AMP/SiO2对铯的吸附受酸度的影响较小，在3M硝酸溶液中30分钟即可达到吸附平衡，且饱和吸附容量可达0.394mmol/g，吸附过程符合Langmuir吸附模型以及假二级动力学方程。AMP/SiO2在盐溶液中对铯的选择性较好，受共存离子的影响较小。在0.6M氯化钠溶液中AMP/SiO2对铯10分钟即可达到吸附平衡，吸附过程符合Langmuir吸附模型以及假二级动力学方程。AMP/SiO2对铯的静态和动态吸附容量分别可达0.39mmol/g和0.323mmol/g，可很好的应用于工业柱子操作中。沸石类吸附剂同AMP/SiO2相比，对铯的吸附动力学较慢，在0.6M氯化钠溶液中48h只能吸附率仅有65%，且吸附量低,在138小时后也只有0.134mmol/g左右。亚铁氰化钾铜二氧化硅(KCuFC/SiO2)吸附剂同AMP/SiO2相比，对铯的吸附动力学略快，但受酸度和共存元素的影响较大，在0.6M氯化钠溶液中对铯的饱和吸附容量达0.234mmol/g，但在0.6M氯化钾溶液中仅有0.042mmol/g。因此AMP/SiO2较该两类吸附具有应用优势。X射线能量色散谱(EDS)，电子探针X射线显微(EPMA)进一步验证了AMP/SiO2对铯的有效吸附。因此合成的吸附剂可以有效的应用于放射性废水中铯的去除。
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