目的：通过miRNA沉默细胞因子信号传导抑制因子编码基因的表达,提高树突状细胞的成熟度及其抗原提呈能力,发挥更强的抗肿瘤杀伤效应。方法：1将合成的miRNA oligos通过载体构建试剂盒BLOCK-iTTM Pol miR RNAi Expression Vector Kit with EmGFP克隆到重组真核表达载体pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR中。2用去内毒素质粒大提试剂盒扩增、提取质粒,并保存。3从BALB/c小鼠的骨髓中制备骨髓前体细胞,通过GM-CSF和IL-4来诱导生成DC,并通过细胞形态,MLR以及流式检测。4通过转染试剂LipofectamineTM LTX将各组质粒转染入DC,通过Westeron检测DC中SOCS1的表达水平5培养P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤细胞并制备肿瘤细胞裂解产物。6建立BALB/C小鼠多发性骨髓瘤模型。7制备SOCS1沉默的抗原负载DC细胞疫苗,DC细胞疫苗免疫小鼠,检测各组DC细胞疫苗免疫后的小鼠脾淋巴细胞的IFN-r分泌量；DC细胞疫苗免疫后的小鼠脾淋巴细胞与多发性骨髓瘤共培养,通过乳酸脱氢酶释放法分析CTL杀伤能力,并观察各组小鼠肿瘤生长情况。结果：1成功构建了重组质粒载体pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR。2DC的成功培养和鉴定。3通过Westeron检测到DC细胞中SOCS1下调。4SOCS1沉默的抗原负载DC细胞疫苗能介导更强的体内抗瘤效应,能明显抑制肿瘤的生长。结论：miRNA下调DC细胞中SOCS1的表达水平,可以提高树突状细胞的成熟度及对肿瘤抗原的提成呈能力,产生更强的体内抗肿瘤免疫反应。