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在过去的几十年里，功能化的纳米结构因其具有重要的潜在应用价值而引起了科学界广泛的关注。各种各样的半导体纳米结构例如Si, GaN, CdS, Se等都被制备出来。诸如ZnO, Ga2O3, In2O3和SnO2等半导体氧化物的纳米结构因为在导电薄膜、光电器件、敏感器件方面有着重要的应用前景而成为了热点研究对象。在这些半导体氧化物中，纤锌矿结构的氧化锌（ZnO）是一种宽带隙半导体材料，室温下带隙宽度3.37eV，激子束缚能高达60meV，是制备紫外光电器件的理想材料。因此，各种各样的氧化锌纳米结构，像纳米花、纳米带、纳米桥、纳米盘等都通过热沉积技术制备了出来。然而，类似的趁机方法很难控制氧化锌的成核及晶体生长过程，因而得到的产物经常尺寸分布比较宽，进而极大的限制了其在很多领域的应用。为就解决以上问题，人们正努力的寻找一种简单、方便的合成尺寸可控的氧化锌微纳结构的方法。众所周知，水热法是一种重要的湿化学方法，在过去的十年里经常被用来合成尺寸分布窄、结晶性好、粒径小且不易团聚的氧化锌纳米结构。在水热合成的环境下，晶体生长速率和晶体形貌控制是一对很难调和的矛盾：作为晶体生长所必须的先驱物质的浓度增加必然引起晶体生产速度过快，因此导致结晶质量较差。如果减小先驱物的浓度又很难合成必要的纳米结构。可以说，在保证结晶质量的前提下，如何让晶体有更快的生长率是合成几乎所有材料时想达到的目标。在我们目前的工作中，我们发现螯合剂参与的水热反应可以很好的解决上述矛盾。本文中我们引入到水热合成氧化锌微纳米结构体系中的螯合剂是邻苯二酚，一种在合成分子筛及孔材料中经常用到的螯合剂。在本文中，我们采用邻苯二酚作为螯合剂，用水热方法制备出了各种不同形貌的氧化锌晶体。利用扫描电子显微镜（SEM），X射线衍射仪（XRD），能谱仪（EDS）,光致发光谱（PL），拉曼光谱仪（Raman）和紫外可见漫反射仪（Uv-Vis/DR）等表征手段对样品进行了相应的测试和分析。结果表明，在水热条件下制备氧化锌的过程中，作为螯合剂的邻苯二酚发挥了重要的作用。邻苯二酚可以与溶液中的锌离子配位形成螯合产物，然后在合成氧化锌的过程中缓慢的释放，进而达到控制晶体生长的目的。