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粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony stimulating factor, G-CSF)是一种谱系特异性生长因子,主要功能为促进嗜中性粒细胞的产生和分化。其作为药物主要应用于由于接受化疗而导致中性粒细胞减少的病人,有效提升病人体内的白细胞数量,增强病人的免疫力。类似于很多蛋白质药物,rhG-CSF体内半衰期短,易被酶水解和肾消除,因此实际应用时需要多次注射维持血药浓度。聚乙二醇化是一种对蛋白质药物进行PEG共价修饰的技术,通过增加蛋白质药物分子的流体动力学体积,减少了肾清除,从而延长了蛋白质药物的血浆半衰期。本文的研究致力于PEG-rhG-CSF的制备工艺,在保持rhG-CSF活性的同时延长其体内半衰期。本文的研究主要包括以下几个方面：1、rhG-CSF在大肠杆菌中表达多以包涵体形式存在,而外源蛋白形成的包涵体必须经过变性、在折叠复性,才能得到有活性的蛋白产物,因此,包涵体的复性成为大规模制备rhG-CSF的关键技术之一。本研究针对影响包涵体复性的因素,包括pH值、温度、尿素含量、反应时间等进行考察优化。同时,摸索复性液配方中尿素浓度,精氨酸浓度,氧化型/还原型谷胱甘肽比例,甘油所占比例,以提高包涵体的复性效率。2、由于rhG-CSF易被酶水解和肾消除,因此体内半衰期短。本研究采用PEG修饰的方法扩大rhG-CSF分子的流体动力学体积,在不影响rhG-CSF活性的同时,增大其体内半衰期,并对修饰后分子的活性进行检测。3、制备的PEG-rhG-CSF由于分子结构和理化特性有些微改变,因此其保存条件与原型相比要做出改变。因此,选择对温度、pH值,缓冲液成分、赋形剂选择等条件,并结合各种强制降解实验,对制备的PEG-rhG-CSF进行稳定性检测,最终得到该蛋白最适合的保存条件。经过该论文的研究,成功制备并纯化了rhG-CSF和PEG-rhG-CSF,并对两者的生物活性及后者的稳定性进行研究,实现了rhG-CSF的长效化,为长效化rhG-CSF药物的研发提供数据支持。