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目的： 利用杂交瘤技术制备脐血树突状细胞（DC）和食管癌细胞EC109融合疫苗EC109-DC，观察其在体内诱导抗肿瘤免疫反应。 方法： 1) 利用Ficoll-Hypaque密度梯度离心法分离脐静脉血单个核细胞，免疫磁珠法分离脐血CD34+干细胞。 2) 脐血CD34+干细胞体外用细胞因子GM-CSF（300ng／ml）、TNF-α（150u／ml）和SCF（200ng／ml）诱导分化培养，37℃、5％CO2饱湿条件下培养2周，隔日半保留换液并补加相应细胞因子，2周后收集成熟DC细胞。 3) 聚乙二醇法（polyethyleneglycol，PEG）将DC与食管癌细胞EC109按5∶1比例融合，HLA-DR MicroBeads标记，Mini MACS免疫磁式细胞分选器筛选阳性融合细胞EC109-DC。 4) 对数生长期EC109、成熟DC、融合疫苗EC109-DC，分别用FA-FITC、CD80-PE进行标记，应用流式细胞分析技术鉴定融合疫苗表型。 5) 融合疫苗通过SCID小鼠尾静脉及腹腔分别注射，进行体内致瘤性实验，观察小鼠是否诱生肿瘤，观察结束取小鼠脾、肝、肾等器官，石蜡切片，HE染色光镜观察。 6) 人外周血淋巴细胞（PBL）小鼠腹腔注射，重建SCID小鼠人免疫系统，定期尾静脉取血，离心得血清，以生物素-亲和素夹心ELISA法测定鼠血清中人IgG含量以判断重建结果。