【摘 要】
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材料的力学性能是材料最基础的性质之一,而高分子的分子结构是影响其力学性能的重要因素,因此研究高分子的结构与力学性能的关系是非常有意义的。本论文基于螺吡喃分子的二醇结构,合成了一系列具有不同分子结构的力-光响应性聚氨酯。利用螺吡喃的力响应性研究聚氨酯分子结构与力致变色行为、力学性能的关系,此类含螺吡喃的力响应性聚氨酯不仅能在宏观上预测材料受力大小,还能从微观上分析聚氨酯分子结构对分子链间微观力传递的
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材料的力学性能是材料最基础的性质之一,而高分子的分子结构是影响其力学性能的重要因素,因此研究高分子的结构与力学性能的关系是非常有意义的。本论文基于螺吡喃分子的二醇结构,合成了一系列具有不同分子结构的力-光响应性聚氨酯。利用螺吡喃的力响应性研究聚氨酯分子结构与力致变色行为、力学性能的关系,此类含螺吡喃的力响应性聚氨酯不仅能在宏观上预测材料受力大小,还能从微观上分析聚氨酯分子结构对分子链间微观力传递的影响。本论文参考目前成熟的方法对螺吡喃的基团进行设计,成功合成了螺吡喃二醇分子,通过核磁表征合成产物的结
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第一章,本章我们首先对光催化技术做了简要概述;然后对光催化进程中所需的光催化材料做了介绍,随后介绍了二氧化钛作为光催化剂的催化特性和原理,之后针对这些特性的优缺点介绍了一些改性方法,利用其它材料与TiO_2进行复合作为其中一种重要的改性方法被重点阐述;最后简述了本论文工作的设想和研究意义。第二章,通过水热法制备了TiO_2/Sr TiO_3复合材料光催化剂,并通过XRD、UV-Vis吸收光谱、TE
催化剂在现代化学与工业生产中占有极其重要的地位,作为生物催化剂的酶可以催化苯酚类与苯胺类化合物的聚合反应,现已作为一种新的聚合方法引起广大学者的关注。辣根过氧化物酶(HRP),是商业化应用较早的一种酶类制剂,可以催化合成许多传统化学方法难以合成的物质,且反应条件温和。本论文以HRP为催化剂,在十二烷基硫酸钠胶束(SDS)体系中催化酚类化合物的聚合反应,并研究聚合产物对聚丙烯的抗氧化性能。(1)在S
芳香羧酸配体因其具有丰富多样的配位方式、较好的配位能力、且形成的金属骨架材料具有一些特殊的性能(光、电、磁、气体存储和吸附等),从而能够广泛的被用来构筑金属配合物。为了得到结构新颖的配合物,不单单考虑到有机配体的选择,还要注意温度、PH、溶剂、金属离子、物料比、模板剂相关因素对形成配合物所产生的影响。基于对以上的考虑,本论文利用单羧酸5-氯水杨酸,双羧酸对苯二甲酸,以及吡啶双羧酸5-(3-吡啶基)
光催化技术在缓解由有毒污染物造成的各种环境恶化问题方面已经已经有了广泛的应用,而且,为了有效解决能源短缺的问题,光催化技术也被应用于裂解水制氢的生产应用中。基于吸收太阳光的光催化剂的催化效率,在很大程度上取决于半导体材料的光吸收性能和它抑制光生电子和空穴重新复合的能力。BiOCl有着独特的层状结构和间接过渡带隙,有效降低了光生电子和空穴的复合几率,在清洁能源和环境科学领域是前景可观的催化剂。然而,
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木质素是一种储量仅次于纤维素具有立体网状结构的无规酚类高分子化合物。然而,来源于制浆造纸废液的工业木质素目前仅有6%左右(主要是木质素磺酸盐)被有效利用,绝大多数仅作为燃料烧掉而并未得到高附加值利用,造成了资源的严重浪费。随着石油资源的紧缺和环境污染问题的加剧,工业木质素的开发利用越来越受到人们的重视。因此,如何高效利用木质素已经成为世界各国竞相研究的重要课题。目前来看,国内外科研工作者关于木质素
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配位聚合物不仅具有丰富多样的结构,而且在气体的吸附、光学、磁性与催化等领域也具有潜在的应用价值。因此,设计合成结构新颖、性能良好的配位聚合物近年来引起了化学工作者的广泛关注。本论文在1,3,5-均三嗪衍生物的调控下,选用七种不同的羧酸与过渡金属离子或稀土金属离子进行自组装,利用水热法合成了21个配位聚合物,对它们进行了红外光谱、元素分析、X-射线单晶衍射分析、X-射线粉末衍射分析和热重分析等表征,
激发态分子内质子转移(ESIPT)是最基本和最重要的生物和化学过程之一。鉴于特殊光化学与光物理性质,ESIPT分子在诸多光学材料中具有极大的应用价值,使其成为当前实验和理论研究的热点之一。本论文选取了几类具有代表性的有机共轭分子,利用密度泛函理论和高水平的从头算方法研究了它们的基态和激发态的平衡构型及光谱性质,并通过构建质子转移势能曲线和寻找圆锥交叉点等方式来探讨它们在紫外光照射后的一系列光化学和