【摘 要】
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该论文在以各种环糊精及其衍生物(CDs)作为手性拆分剂,以十二烷基硫酸钠(SDS)作为胶束相的毛细管胶束电动色谱手性拆分体系中,对十一种手性药物的迁移及三十三种手性对映体的
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该论文在以各种环糊精及其衍生物(CDs)作为手性拆分剂,以十二烷基硫酸钠(SDS)作为胶束相的毛细管胶束电动色谱手性拆分体系中,对十一种手性药物的迁移及三十三种手性对映体的拆分进行了较为系统的研究,对药物、CDs、SDS三者之间的相互作用进行了深入的探讨,并通过手性药物对映体Terbutalinsulfat和羟丙基-β-CD(HP-β-CD)及SDS胶束的表观结合常数的求解讨论了相关的拆分机理.该论文还特别指出由于SDS单体和CD的包合作用使得CD-SDS-MEKC体系的状态变得非常复杂.表现为在有CD参与的SDS-MEKC体系中,SDS的CMC不再是一个固定值,而是CD浓度的函数,通常随着CD深度的增加而增加.因此在很多情况下,高浓度的CD会使得原来的SDS-MEKC体系变为一个以SDS单体为添加剂的CZE体系.而对于手性拆分而言,SDS单体和CD的结合极为重要,它会直接影响到拆分的过程和结果.在以上所有工作的基础上,给出了用环糊精-十二烷基硫酸钠-毛细管胶束电动色谱拆分手性对映体的一般步骤和相应的操作条件.
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