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本课题采用具有三维有序大孔结构的碳模板结合二氧化硅溶胶凝胶过程和嵌段共聚物模板复制的方法可控合成小尺寸单分散磁性介孔生物活性玻璃微球及其与／聚合物的复合微球,并研究微球在靶向药物传输体系方面的可能应用。首先用二氧化硅胶体晶模板复制三维有序大孔碳模板,通过调控合成条件来精确控制碳模板的结构,研究用该方法可控制备单分散MMBGMs微球；研究与聚乙醇复合后微球逃避巨噬细胞吞噬的能力；然后研究无机、有机药物在复合微球中的负载和释放行为。首先采用灌注法,以75S25C-MMBGMs为载体,负载无机抗癌药物As203,表面用PEG和PLA-PEG进行修饰包裹,研究As203药物在MMBGMs、MMBGMs-PEG和MMBGMs-PLA-PEG中的体外释放行为。采用TEM、SAXS、XRD对复合体系进行形貌及结构表征；用TGA检测PEG和PLA-PEG的包覆量；用ICP检测药物负载量和体外释放过程。结果表明,MMBGMs能有效负载As203,MMBGMs/PEG和MMBGMs/PLA-PEG能对As203的释放起到明显的缓释作用。进一步地,我们研究了MMBGMs/PEG和MMBGs/PLA-PEG复合微球用作药物控释载体,对分子量较大的有机抗癌药物阿那曲唑的负载和体外药物缓释行为,发现与负载无机小分子相比,二者对有机药物的负载和可控释放行为更为优异,’通过体外细胞实验对MMBGMs微球的细胞相容性和躲避巨噬细胞吞噬的能力进行了验证。最后,为了扩展MMBGMs/PEG和MMBGs/PLA-PEG复合微球的应用范围,探索其在工业上的应用,我们选择消炎药布洛芬为研究对象,将其掺入牙膏中,研究缓释型消炎牙膏的可行性和实用性。MMBGMs/PEG和MMBGMs/PLA-PEG复合微球用作药物控释载体,有一定的工业化潜力,具有广阔的应用前景。