碳纳米管自被发现以来，以其独特的纳米尺寸结构及优异的性能引起了科学界的广泛关注。与此同时，这些独特的性质使其在电化学、催化剂载体、纳米器件以及功能复合材料等领域显示出诱人的应用前景。然而，由于碳纳米管表面结构完整、疏水性极强，严重影响了它在溶液体系中的分散性，使得对其进行分子水平研究的操作和应用成为挑战。对碳纳米管进行表面改性和功能化是碳纳米管研究中的一个热点。近年来，生物分子，如核酸、抗体、多糖、多肽和蛋白质以及酶等功能化的碳纳米管开辟了碳纳米管生物应用的新前景。将蛋白与碳纳米管进行组装构建蛋白/碳纳米管功能复合结构，在生物传感器、生物燃料电池以及生物医学等领域具有广阔的应用前景。　　本课题我们探索并展示了以碳纳米管识别性亲和多肽实现碳酸酐酶在碳纳米管表面组装的新方法。采用透射电镜(Transmission Electron Microscope，TEM)、原子力显微镜(Atomic Force Microscope，AFM)对酶在碳纳米管上的组装进行形貌表征发现碳酸酐酶以单分子层的形式有序排列在碳纳米管表面。拉曼光谱（Raman）分析也证实了碳酸酐酶通过特异性的亲和作用组装于碳纳米管。圆二色谱(Circular Dichroism，CD)分析发现碳酸酐酶组装于碳纳米管之后能够较好的保持其原来的空间构象。酶学性质分析结果显示碳酸酐酶组装于碳纳米管之后仍保持了67％的原始游离酶活性，并且稳定性获得了提高。　　以上研究结果表明以碳纳米管识别性亲和多肽可以实现碳酸酐酶在碳纳米管上的有序组装，亲和多肽作为连接分子能有效的减少酶与碳纳米管之间的界面相互作用对其空间构象的影响，从而较好的保持酶的结构及活性。