【摘 要】
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目的1.建立大鼠涎腺放射损伤动物模型。2.通过检测大鼠照射后涎腺组织Nbs1mRNA及其蛋白的表达情况,分析探讨Nbs1mRNA及其蛋白表达水平与放疗后损伤组织的相关关系,探讨在放射
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目的1.建立大鼠涎腺放射损伤动物模型。2.通过检测大鼠照射后涎腺组织Nbs1mRNA及其蛋白的表达情况,分析探讨Nbs1mRNA及其蛋白表达水平与放疗后损伤组织的相关关系,探讨在放射性涎腺上皮细胞损伤修复中的调控作用。方法1.将大鼠80只按随机数字表法均分为放射组和对照组,照射组40只大鼠以60Co y射线分次照射,每次3Gy,隔天1次,共5次,累积剂量分别为3、6、9、12和15Gy,健康对照组40只大鼠同期进行麻醉。2.应用电镜观察涎腺细胞(浆液细胞、黏液细胞、导管上皮细胞)超微结构变化,并利用HE染色观察涎腺组织结构的改变。3.用免疫组织化学技术(IHC)和反转录聚合酶链技术(RT-PCR)分别检测照射后2-4h的腮腺、颌下腺Nbsl蛋白和mRNA的表达情况。结果1.与健康对照组比较,照射组腮腺组织出现萎缩和细胞损伤,且较颌下腺严重;2.腮腺和颌下腺组织在吸收剂量分别≥9和≥12Gy时,Nbs1的mRNA表达水平明显减少(P<0.05);3.照射组腮腺浆液细胞和导管上皮细胞在剂量分别>9Gy和≥12Gy时(P<0.05),而颌下腺浆液细胞在≥12Gy时,Nbs1蛋白表达明显减少(P<0.05);颌下腺导管上皮细胞及黏液细胞其Nbs1蛋白表达在整个照射过程中未见明显变化。结论1.大鼠涎腺放射损伤模型建立成功;2.腮腺较颌下腺敏感,对辐射敏感程度,大致为浆液性细胞>黏液性细胞及导管上皮细胞;3.一定剂量照射后,大鼠涎腺组织Nbs1mRNA和蛋白水平均出现下降,推测Nbs1可能参与涎腺放射性损伤和修复的过程。
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