【摘 要】
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本课题主要实验一种新的16α、17α-环氧黄体酮转化菌种—绿僵菌,先用一般生产上用的直接投底物法进行尝试,并对发酵条件进行优化,发现绿僵菌羟化能力很强,在2%投料浓度下摇瓶转化率可达到70%左右,但在100L发酵罐中放大却达不到期望的转化率,只有40%左右。通过检测溶氧,发现溶解氧很低,在投底物时溶氧浓度只有3%的溶氧饱和度,确定了溶氧是限制绿僵菌转化能力的主要因素。为了改善溶氧,试验了静息细胞转
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本课题主要实验一种新的16α、17α-环氧黄体酮转化菌种—绿僵菌,先用一般生产上用的直接投底物法进行尝试,并对发酵条件进行优化,发现绿僵菌羟化能力很强,在2%投料浓度下摇瓶转化率可达到70%左右,但在100L发酵罐中放大却达不到期望的转化率,只有40%左右。通过检测溶氧,发现溶解氧很低,在投底物时溶氧浓度只有3%的溶氧饱和度,确定了溶氧是限制绿僵菌转化能力的主要因素。为了改善溶氧,试验了静息细胞转化工艺,通过对转化条件的优化,得到了静息细胞工艺的最优参数,以1%的量接种于摇瓶种子发酵培养基
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