【摘 要】
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目的:从广西眼镜蛇粗毒中分离纯化L-氨基酸氧化酶(L-amino acid oxidase),并对其物理、生化性质及体内外抗血小板聚集作用进行研究。方法:用Sephacryls-200凝胶过滤, DEAE–Sepharose CL-6B离子交换, CM- Sepharose CL-6B离子交换层析法分离纯化广西眼镜蛇毒中的L-氨基酸氧化酶,用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳在还原与非还原条件下测定其蛋白
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目的:从广西眼镜蛇粗毒中分离纯化L-氨基酸氧化酶(L-amino acid oxidase),并对其物理、生化性质及体内外抗血小板聚集作用进行研究。方法:用Sephacryls-200凝胶过滤, DEAE–Sepharose CL-6B离子交换, CM- Sepharose CL-6B离子交换层析法分离纯化广西眼镜蛇毒中的L-氨基酸氧化酶,用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳在还原与非还原条件下测定其蛋白分子量,等电聚焦法测定等电点,比浊法测定广西眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶对二磷酸腺苷
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目的:通过健康志愿者口服法罗培南进行药动学研究,了解药物在人体内分布、消除规律,为制定合理给药方案提供依据。方法:选择9名健康成人按拉丁方随机分组,分别单剂口服100,200,300mg三个剂量的法罗培南后,应用微生物法测定血药和尿药浓度,采用3P87软件进行数据处理,求出药动学参数。结果:血清和尿液中法罗培南分别在0.05～6.4mg/L浓度范围内呈良好的线性关系,日内、日间变异系数及回收率均符
生殖器疱疹(GH)是一种由Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)引起的、日益增多的传染力极强的病毒性、性传播性疾病。具有潜在致癌性，易引起胎儿早产、死胎并且为HIV感染的危险因素，极易传播及复发，目前尚无特效药物治疗。生殖器疱疹的传统治疗包括一般性治疗、抗病毒治疗以及中医药治疗。但需要指出的是，抗疱疹病毒药物治疗仅能减轻HSV感染者的症状和改善其体征，减少排毒，但治疗还不能彻底清除病毒。一般性的治疗和传统
单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-2)主要通过性接触感染而潜伏在骶神经节内，在临床上主要表现为生殖器疱疹(genital herpes，GH)。本病在我国的性传播疾病中仅次于尖锐湿疣和非淋病性尿道炎而居第三位。本病有潜伏感染、复发、无症状排毒等特征。女性生殖器疱疹与宫颈癌密切相关。最新研究表明，HSV-2与HIV-1感染有协同作用。HSV-2感染需要实验室检查来确诊，在HSV-2感染早期抗病毒治疗有效，因
目的 败血症休克时顽固性血压下降、血管对缩血管物质的低反应性等原因，导致败血症休克的死亡率高达35％—50％。现在认为败血性休克时机体在内毒素、细胞因子诱导下，巨噬细胞、血管平滑肌细胞、内皮细胞等部位的诱生型一氧化氮合酶(iNOS)大量表达，产生大量的一氧化氮(NO)，且持续时间较长被认为是引起顽固性休克、低血压的主要原因。因此选择特异性好、活性强的iNOS抑制剂有着良好的治疗前景。硝基—精
胶束独特的两亲结构以及胶束种类的多样化，使得胶束液相色谱在药物分离和模拟生物膜分配方面具有独特的优势。本文就胶束液相色谱的分配机理和在药物分离及模拟生物膜方面的应用作了初步研究。 以SDS阴离子表面活性剂作流动相，酸性、中性及两性药物为受试药物，运用三相平衡理论考察影响阴离子型胶束液相色谱(AMLC)溶质保留行为的几个因素。保留由溶质与胶束相及修饰后固定相的综合作用决定。有机调节剂正丙醇的加
获得性免疫缺陷性疾病(AIDS)，是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的严重疾病。目前用于治疗HIV感染的药物是以逆转录酶、蛋白酶为靶点的。抗HIV药物并不能完全抑制病毒，病毒很快出现抗药性。抵抗病毒耐药性需要寻找新的作用靶点。正确的衣壳装配是病毒感染能力强弱的关键，衣壳蛋白(Capsid Protein)的装配受到抑制时，稳定性改变，病毒的复制能力严重削弱。病毒衣壳成为一个具有潜在抗病毒作用的
目的：通过对白蜡虫保健功能的初步研究，观察其是否有免疫调节，抗疲劳，耐缺氧及抗突变等作用，为白蜡虫作为药物或功能性食品的开发利用提供实验依据。 方法：采用小鼠负重游泳试验观察白蜡虫对小鼠体力抗疲劳的影响，采用小鼠常压耐缺氧试验观察白蜡虫对小鼠的耐缺氧作用，采用血清尿素氮及血糖测定观察白蜡虫对机体运动负荷适应能力的影响；采用小鼠碳粒廓清试验、血清溶血素测定及淋巴细胞转化增殖试验，评价白蜡虫的免
目的：建立具有胰岛素抵抗特征、发病过程近似于人类2型糖尿病的动物模型，并在该模型上研究新型的有机羧酸氧钒配合物——双(a-呋喃甲酸)氧钒(VO-FA)对2型糖尿病大鼠糖代谢和脂代谢的影响，并对其作用机理做进一步的探讨。 方法：用高糖高脂乳剂灌胃健康雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠4周，造成胰岛素抵抗(Insulin Resistance，IR)，再腹腔注射小剂量链脲霉素(25mg
目的:观察福辛普利(蒙诺)对兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用,并探讨其可能机制。方法:新西兰白兔33只,雌雄各半,体质量1.60-2.00kg,普通兔颗粒饲料喂养,随机分为3组,(1)假手术组;(2)对照组;(3)治疗组;每组11只。治疗组在普通饲料基础上加以福辛普利每天每公斤5mg灌胃,连喂一周,一周后建立心肌缺血再灌注损伤动物模型。兔用1%戊巴比妥钠(30mg/kg)从兔耳缘静脉注入进行麻醉,左