虫草素作为一种传统中药冬虫夏草的有效成分,长期以来在医药尤其中医领域被广泛应用。它是从真菌中分离出来的第一个脱氧核苷类抗生素,具有多种优异的生物活性及药理作用,但其较差的水溶性以及在体内代谢的快速脱氨失活严重影响了其作为药物的进一步的应用。而环糊精作为一种高分子化合物,在药学尤其药剂学领域的应用已经取得了巨大的进展。利用环糊精包合技术,能够解决药物难溶、生物利用度低等问题。因此,研究环糊精对虫草素分子的包合行为具有重要意义。肿瘤是威胁人类健康和生命的常见疾病,做为现代新型抗肿瘤药物的研制方向,特异性靶向分子药物是研究的新方向,而其中以抗血管生成疗法为目地的VEGFR-2激酶抑制剂成为当前药物化学领域的热点之一。本论文主要进行了两方面的研究工作：第一部分：制备了虫草素与三种常见环糊精(α-CD、β-CD和y-CD)之间形成的配位包合物；通过核磁共振(NMR)、紫外可见光谱法(UV-vis)、扫描电镜(SEM)、差示扫描量热法(DSC)、红外光谱法(FT-IR)、粉末X-射线衍射法(XRD)、质谱(ESI-MS)以及分子模拟的方法对包合物的包合行为、包合能力以及性质进行了表征和研究。结果表明：环糊精能很好的与虫草素以化学计量比为1：1的包结比例进行包合；通过包合能够改善虫草素的理化性质,特别是提高了虫草素的水溶性及稳定性。第二部分：设计了一类以苯并嗯唑环为母核的芳基脲类VEGFR-2激酶抑制剂。从简单易得原料2,4-二氨基苯酚出发,经过两步反应,以较高产率完成了对设计的小分子抑制剂的合成。利用该方法,共合成了23个化合物,其结构均得到了IR,1H NMR,13NMR以及HRMS等波谱数据证实。对合成的化合物进行了抗肿瘤活性测试,在体外肿瘤细胞株(H1975、A549、Hela)的生长抑制实验中,发现多个化合物具有较好的细胞毒活性,其中,化合物5-14的细胞毒活性高于阳性对照物索拉菲尼及舒尼替尼近一个数量级。