二氧化钛（TiO2）拥有优异的光电性能和稳定性,在光催化领域具有重要的应用前景。然而,TiO2的带隙较宽（3.2 e V）,只能吸收紫外光,并且在单一半导体材料中光生电子-空穴对的复合率较高,导致TiO2光催化剂存在着对太阳光的利用效率低和光催化效率低等问题。针对上述问题,本文基于ZnO纳米材料和Au纳米颗粒,通过构筑异质结构并利用贵金属的局域表面等离子体共振效应（LSPR）来提高TiO2材料的光催化性能,主要研究内容和结果如下:1.首先采用简单的两步水热法,以草酸钛钾为钛源制备海胆状TiO2微球,然后以六水合硝酸锌为锌源在TiO2表面沉积ZnO纳米颗粒,从而制备了海胆状TiO2/ZnO复合微球,其具有较大的比表面积（131 m~2/g）和适宜的孔结构（平均孔径为11.75 nm、孔体积为0.42 cm~3/g）,并且TiO2与ZnO紧密接触形成II型异质结,有利于光生电子-空穴对的分离,促进光催化性能。其次,深入研究了该复合微球对盐酸四环素（TCH）的紫外光催化降解作用,并对ZnO的负载量进行了优化。在紫外光照射下（300 W氙灯）,ZnO与TiO2的质量比为8 wt%的复合微球（TZ60）表现出最优异的光催化性能（催化剂用量为0.5 g/L）,光照4 h后对初始浓度为100 mg/L的TCH的去除率为99.3%,反应速率常数为0.01588 min-1。如此优异的光催化性能在于复合微球对TCH的较强吸附能力（51 mg/g）;主要活性物质h+和?O2-导致TCH发生了脱甲基、碳-碳双键断裂和碳-氧双键形成等过程,首先将TCH降解为中间产物,然后再进一步被降解为小分子有机物或矿化为CO2、H2O等无机物（矿化率为41.4%）。2.采用柠檬酸钠还原法,在海胆状复合微球TZ60表面原位生长Au纳米颗粒（粒径为10-25 nm）,制备了一系列不同Au负载量的Au-TiO2/ZnO复合材料。在LSPR的作用下,Au-TiO2/ZnO复合材料的吸收光谱范围被拓展到可见光区域,并且Au纳米颗粒与半导体材料紧密接触形成肖特基结,能够延长光生电子-空穴对的寿命,进而提高复合材料的可见光催化活性。以甲基橙（MO）和TCH作为目标降解物,对材料的可见光催化性能进行评价,结果表明,Au质量百分比为1 wt%的复合材料（ATZ2）具有最显著的光降解效果。与TZ60相比,复合材料ATZ2对MO和TCH的去除率分别提高了2.73倍和0.64倍,反应速率分别提高了3.50倍和2.57倍。