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萘普生是被最广泛用作退热药、镇痛药的OTC药物之一。虽然萘普生药效显著,但是使用过程中人们逐渐发现其抗炎作用对胃肠道、血液系统和心血管系统都可能产生严重的副作用。因此在临床应用上受到了一定的限制。如何设计优化萘普生的不良反应,已经引起国内外学者的广泛关注。本论文主要研究内容如下：(1)通过实验筛选最适合萘普生油酸甘油酯合成的脂肪酶,选择最适合酶促反应的酰基供体选取不同的有机试剂作为脂肪酶促合成萘普生油酸甘油酯的非水相溶剂,根据实验结果,综合评定选择Novozym435月旨肪酶充当实验用脂肪酶,萘普生甲酯提供酰基,异辛烷为反应介质。并对产品进行了薄层色谱分析。证明反应液中萘普生油酸甘油酯的存在。确定了萘普生油酸甘油酯的纯化条件。对分离出的萘普生油酸甘油酯进行了红外光谱分析,红外光谱图在酯键特征峰处出现了一个明显的吸收峰。对分离出的产物进行核磁碳谱分析佐证了反应合成了萘普生油酸甘油酯。并且通过高效液相色谱法分析反应液,转酯反应生成了一个极性小于萘普生甲酯的新物质,以反应的转化率作为评价反应程度的参考。(2)优化脂肪酶N435在非水相试剂异辛烷中催化萘普生甲酯与三油酸甘油酯的反应,探索制备萘普生油酸甘油酯的条件。合成的最佳条件为n(SN):n(TO)=3.85,反应时间为144h,反应温度为50℃,脂肪酶添加量150mg,溶剂异辛烷添加量为5mL。在最佳条件下,用萘普生甲酯作底物在常压下反应144h达到最大的转化率65.91%。(3)以非水相脂肪酶合成萘普生油酸甘油酯的反应体系为依托,用微波加热法代替常规加热方法,用微波辐射-脂肪酶耦合的方法催化合成萘普生的油酸甘油酯。用单因素实验,考察了微波功率、溶剂添加量和反应时间对萘普生油酸甘油酯转化率的影响。以单因素实验的结果为依据用响应曲面法对合成条件进行分析。最佳反应工艺为：反应溶剂为异辛烷,每1摩尔萘普生甲酯与1.5摩尔三油酸甘油酯进行反应,脂肪酶添加量100mg,功率200W,反应时间125min。