近年来研究证明Ghrelin基因与其受体GHS-R基因结合后能发挥一系列的生物学功效，包括促进垂体GH分泌、调控食欲和机体能量平衡等。因此cGhrelin基因及其受体cGHS-R可能是影响鸡生产性能的重要候选基因。本实验在cGhrelin及其受体cGHS-R基因的相关研究的基础上，利用已检测到的cGhrelin基因的外显子1上的一个8bp“CTAACCTG”插入/缺失标记位点，和cGHS-R基因的G+264A、T+1461C、del+3015-3020ins、C+3286T与C+3361T等5个标记位点，用PAGE电泳和PCR-RFLP方法对华南农业大学杏花鸡×隐性白洛克鸡全同胞和半同胞家系资源群的F1、F2代个体进行基因型检测和标记性状相关分析，以研究该6个标记与鸡生长发育和屠体等性状的相关性。同时利用Real-timePCR方法检测不同基因型的F3代部分个体的腺胃mRNA水平，进一步分析cGhrelin基因的这个“CTAACCTG”插入/缺失标记位点与mRNA水平表达的相关性，及mRNA水平表达与鸡生长发育和屠体性状的相关性。对于cGHS-R基因的5个标记位点，利用单倍型块和单倍型分析方法来分析cGHS-R基因单个标记位点之间的互作效应，增加实验结果的准确性。此外，将cGhrelin基因的突变位点与cGHS-R基因的突变位点进行组合，分析两基因的互作与鸡生产性状的相关性。