【摘 要】
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人源NDRG2(又名SYLD或KIAA1248)是我室在1999年利用基于PCR的消减杂交技术进行神经胶质瘤与正常脑组织的基因表达差异研究时发现的一个低表达的新基因[GenBank登录号AF159092],其mRNA全长为2024bp,编码一个含有357个氨基酸残基、分子量约41kDa的功能未知蛋白。该基因染色体定位在14q11.2,含有16个外显子,15个内含子。由于该基因在氨基酸序列上与已发现
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人源NDRG2(又名SYLD或KIAA1248)是我室在1999年利用基于PCR的消减杂交技术进行神经胶质瘤与正常脑组织的基因表达差异研究时发现的一个低表达的新基因[GenBank登录号AF159092],其mRNA全长为2024bp,编码一个含有357个氨基酸残基、分子量约41kDa的功能未知蛋白。该基因染色体定位在14q11.2,含有16个外显子,15个内含子。由于该基因在氨基酸序列上与已发现的N-myc下游基因NDRG1(N-myc down-stream regulated gene 1)具有较高的同源性,将其命名为NDRG2。该基因在成人骨骼肌、脑和心肌中高表达,而在其他组织中低表达或不表达。国内外其他实验室也相继报道了该基因。 近些年来对NDRG2基因进行了大量的研究,但其功能到现在仍然没有明确。为了深入探索该基因的功能,我们利用PSA,Superfamily和3D-PSSM等软件分别从Ndrg2蛋白的二级结构,空间构象和折叠分类等方面进行预测,结果发现Ndrg2在结构上(19-298位氨基酸)与α/β水解酶类蛋白具有高度的同源性,而α/β水解酶家族包括多种细胞抗氧化应激反应的酶类,提示该基因可能参与氧化应激。通过对NDRG2启动子区进行相关软件的分析,我们找到了三个可能的HRE(Hypoxia
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bitl基因是2004年研究整合素对Bcl-2的表达调控时发现的一个新基因,因其具有下调Bcl-2表达的功能而命名为bitl(bcl-2 inhibitor of transcription 1)。后来的基因组研究表明,从细菌到人类Bitl在进化上是高度保守的。在人体组织内,Bitl在睾丸、前列腺、骨骼肌及肝脏高表达,在心脏、脾、胎盘及结肠有表达,人胸腺及外周血白细胞中几乎检测不到它的表达。Bit
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