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首先，针对粉体Ag@AgBr难回收利用的问题，本文利用明胶与坚膜剂BVP之间的交联反应将Ag@AgBr固载化制成一种易回收的Ag@AgBr-明胶薄膜材料。由于Ag@AgBr中Ag单质的表面等离子体共振效应(SPR)使催化材料光响应范围拓展到可见光区，同时明胶材料的三维网络结构允许反应物和降解产物在体系中自由进出，Ag@AgBr-明胶膜在降解MO时展现了优异的可见光催化活性。五次循环实验结果证明了Ag@AgBr-明胶膜降解有机污染物出色的稳定性和可再利用性。所制备的催化材料回收方便，其合成路线可以作为通用方法，用来制备其它光催化膜材料。 其次，为进一步提高Ag3PO4光催化剂的稳定性和光催化活性，我们运用Ag3PO4中的PO43-与Co2+的原位置换反应得到了Co3(PO4)2/Ag3PO4核壳结构光催化剂。Co3(PO4)2/Ag3PO4比Ag3PO4显示出更强的有机污染物降解活性。并且循环反应三次后，其光催化活性仍然保持在90％以上，稳定性相对Ag3PO4得到很大提高。光电流和阻抗测试结果表明，Co3(PO4)2/Ag3PO4核壳结构光催化剂具有更高的光量子效率，核壳结构的构建能够促进光生电子与空穴的分离和传递。 最后，运用软硬酸碱理论和模板法并优化反应条件成功制备出了磷酸镍(Ni3(PO4)2)、磷酸钴(Co3(PO4)2)、磷酸锌(Zn3(PO4)2)和磷酸锰(Mn3(PO4)2)一系列金属磷酸盐空心纳米结构。研究了反应溶剂中水与乙醇的用量、蚀刻液Na2S2O3浓度、PVP用量等对产物的影响。并通过选择不同粒径大小的模板剂Ag3PO4和调整反应体系中金属源MCl2·yH2O的用量制备出不同尺寸和厚度的立方体金属磷酸盐空心纳米结构。