【摘 要】
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本文采用细胞松弛素B(CB)处理,抑制栉孔扇贝(Chlamys ferreri)受精卵第一极体(PB1)排放,研究了抑制PB1释放对受精卵减数分裂过程及胚胎倍性组成的影响以及四倍体胚胎和早期幼
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本文采用细胞松弛素B(CB)处理,抑制栉孔扇贝(Chlamys ferreri)受精卵第一极体(PB1)排放,研究了抑制PB1释放对受精卵减数分裂过程及胚胎倍性组成的影响以及四倍体胚胎和早期幼虫的生长发育,初步探明栉孔扇贝四倍体诱导的机理,对贝类四倍体技术的完善具有重要参考价值.采用异硫氰酸荧光素(Fluorescein isothiocyanate,FITC)标记的抗α管蛋白(anti-α-tubulin,Sigma)特异性地标记纺锤体,同时采用碘化丙锭PI(Propidiumiodide,Sigma)标记染色体,建立了一项免疫荧光显微观察技术,有效实施栉孔扇贝受精卵纺锤体装配和染色体分离动态的观察.本研究结果表明,抑制栉孔扇贝受精卵第一极体排放,显著改变了各受精卵的减数分裂过程,纺锤体装配和染色体分离出现了复杂变化,导致形成包括四倍体等各种倍性的胚胎.但是多倍体和非整倍体胚胎在原肠胚阶段出现程度不同的发育障碍,这是该项四倍体诱导技术面临的一个严峻挑战.
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