【摘 要】
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目的 探讨CD26/DPP4基因在不同恶性行为卵巢癌细胞系中的表达状况并分析其与卵巢癌细胞恶性行为的关系。 方法 利用分光光度法、流式细胞及RT-PCR技术全面检测CD26/DPP4基
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目的 探讨CD26/DPP4基因在不同恶性行为卵巢癌细胞系中的表达状况并分析其与卵巢癌细胞恶性行为的关系。 方法 利用分光光度法、流式细胞及RT-PCR技术全面检测CD26/DPP4基因在A2780、SKOV-3、HO-8910和HO-8910PM等4种卵巢癌细胞系中的表达状况。采用体外细胞增殖、粘附、侵袭和运动能力试验测定A2780、SKOV-3、HO-8910、HO-8910PM卵巢癌细胞系的恶性行为差异并分析CD26/DPP4基因表达水平与卵巢癌细胞系的恶性行为的相关性。 结果A2780、SKOV-3、HO-8910和HO-8910PM等4种卵巢癌细胞系mRNA转录水平分别为0.7512±0.0012、0.5596±0.0015、0.3369+0.0009和0.2777±0.0006。低转移能力的A2780细胞系的CD26/DPP4基因mRNA转录水平最高,显著高于SKOV-3、HO-8910和HO-8910PM细胞系比较差异有显著性(P<0.001);中等转移能力的SKOV-3细胞系mRNA转录水平次之,显著高于HO-8910、HO-8910PM细胞系(P<0.001);高转移能力的HO-8910和HO-8910PM细胞系mRNA转录水平最低,但HO-8910细胞系高于HO-8910PM细胞系(P<0.001)。 A2780、SKOV-3、HO-8910和HO-8910PM等4种卵巢癌细胞系CD26/DPP4基因蛋白表达水平分别为657.83±1.14、538.53±5.29、130.50±1.46和33.14±0.47。低转移能力的A2780细胞系的CD26/DPP4基
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