本论文通过将纳米或微米级载银活性炭与丙烯腈-偏氯乙烯共聚物共混纺丝制备了一种新型抗菌吸附纤维。以二甲基甲酰胺（DMF）作为溶剂,将载银活性炭与丙烯腈-偏氯乙烯共聚物共混制成纺丝原液,通过共混、过滤、脱泡计量后,经过喷丝板将共混纺丝原液喷入凝固浴,湿法纺丝而成。本论文较系统地研究了含载银活性炭腈氯纶纤维的湿法纺丝工艺,研究了喷丝速率、拉伸率、凝固浴、热定型对纤维物理机械性能的影响,探索出一套比较合适的纺丝工艺路线,含0-25wt%载银活性炭的纤维可以被顺利纺丝。纤维的结构与性能通过差式扫描量热分析（DSC）、扫描电子显微照片（SEM）、广角X射线衍射分析以及其他常用方法进行了表征。纤维的比表面积通过测试氮气的吸附性确定。结果表明,含载银活性炭20wt%腈氯纶纤维的断裂强度为1.3cN/dtex,其断裂伸长率为30%,比表面积为198m²/g,纤维含银量在0.08wt%以上,所制得的含载银活性炭腈氯纶纤维的物理-机械性能满足纤维的使用要求,且具有较持久的抗菌能力,是一种较理想的抗菌吸附纤维。以上述制得的含载银活性炭腈氯纶纤维为前驱体制备活性炭纤维,探讨了炭化、活化工艺,并用扫描电子纤维镜观察其表面形态,测试其对氮气的吸附量确定其比表面积,并由对亚甲基蓝的吸附性能测试其吸附能力等。结果显示,含载银活性炭腈氯纶纤维为前驱体制备活性炭纤维的最优氧化稳定工艺为:将含载银活性炭腈氯纶纤维浸于（NH₄）₃PO₄和（NH₄）₂SO₄（4:6/wt:wt）混合液中,而后取出放于马弗炉中250℃下加热1.5h。纤维后经炭化活化比表面积可达385m³/g,含银量为0.246wt%。由此表明在活性炭纤维的前驱体中加入适量的载银活性炭不仅可使纤维具有抗菌性,还可增加其比表面积和生产收率,且工艺过程无需改进,简单实用,说明由含载银活性炭腈氯纶纤维为前驱体制备的活性炭纤维可提供优越的抗菌吸附性,是一较理想的活性炭纤维。