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目的:前期实验和临床实践显示藏药“帕珠丸”对酒精性肝病有显著疗效。本研究建立小鼠醉酒及急性酒精性肝损伤模型,对藏药“帕珠丸”在醉酒小鼠模型中的对酒精的解毒效果进行研究,并对该药在急性酒精性肝损伤小鼠模型中对肝脏的保护作用进行研究。 方法:1.防醉解酒研究:常规饲养80只雄性健康小鼠,将其采用随机数字法分为4组:“帕珠丸”低剂量组、中剂量组、高剂量组以及不给任何药物的模型对照组,小鼠醉酒模型通过于胃内灌注酒精建立,以生理盐水灌胃作为对照,连续干预10天后一次性给予酒精灌胃制作小鼠醉酒模型,各组随机抽取一定数量模型小鼠,对其翻正反射、攀附能力进行检测,剩余小鼠通过检测仪对血酒精浓度进行测定。2.保肝作用研究:常规饲养90只雄性健康昆明小鼠,将其采用随机数字法分为6组:对照组中包括正常及模型对照,“帕珠丸”药物干预包括低剂量组、中剂量组、高剂量组,并设立联苯双酯组。正常模型组及模型对照组给予生理盐水灌胃,联苯双酯组给予联苯双酯灌胃,帕珠丸药物干预组分别给予不同剂量药物灌胃,持续灌胃15天,末次生理盐水及药物灌胃后给予酒精灌胃,制备急性酒精性肝损伤小鼠模型,正常对照组除外。对制备完的模型进行肝功能检测(包括AST、ALT、ADH)并提取肝脏组织,通过酶联免疫吸附法对MDA及GSH进行测定。 结果:1.防醉解酒研究:帕珠丸低、中、高各剂量组的小鼠翻正反射消失时间、翻正反射恢复时间、攀附时间均明显优于模型对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。通过比较,帕珠丸高剂量与模型对照组血清乙醇浓度均存在差异(P<0.05)。2.保肝作用研究:与正常对照组比,急性酒精性肝损伤模型对照组的血清ALT、AST、ADH水平及肝组织MDA水平均明显高于正常对照组,肝组织GSH水平明显低于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。帕珠丸各剂量组可降低血清ALT、AST、ADH及肝组织中的MDA含量,升高肝脏GSH含量(P<0.05)。 结论:帕珠丸能够有效的防止醉酒、减轻酒精损害,能够显著改善肝功能,其可能通过调节肝组织 MDA、GSH水平,对已经发生的急性肝损伤具有较好的保护作用。