【摘 要】
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在过去几年中,基于有机半导体的电子学和光电子学,在传统电子主导的许多领域出现了显著增长。有机材料最主要的优点是价格便宜,重量轻,易于加工,具有柔性。然而,目前用于有机半导体生产的合成技术存在毒性大和环境污染等问题,严重阻碍了有机半导体大规模生产。在这方面,应用绿色化学的原理来开发合成半导体的可持续方法,对于支持有机电子学的发展,从而走向越来越可持续的电子设备是必不可少的。在能够满足这些需求的新兴材
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在过去几年中,基于有机半导体的电子学和光电子学,在传统电子主导的许多领域出现了显著增长。有机材料最主要的优点是价格便宜,重量轻,易于加工,具有柔性。然而,目前用于有机半导体生产的合成技术存在毒性大和环境污染等问题,严重阻碍了有机半导体大规模生产。在这方面,应用绿色化学的原理来开发合成半导体的可持续方法,对于支持有机电子学的发展,从而走向越来越可持续的电子设备是必不可少的。在能够满足这些需求的新兴材料类别中,2004年首次报道的碳点(CDs)引起了研究者们的兴趣。作为纳米碳家族的一部分,与研究较多的碳
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螺环四氢咔唑结构广泛存在于很多天然产物中,因其具有抗癌等优异的生物活性,而被广泛应用于新结构药物的开发研究,其合成方法特别是手性螺环四氢咔唑结构的合成方法研究受到化学工作者的关注,也取得了较多的研究成果。本文介绍了以双轴手性磷酰亚胺酸为催化剂,以吲哚酮衍生烯酸酯和3-乙烯基吲哚为底物,通过不对称Diels-Alder反应合成具有手性的螺环四氢咔唑结构的产物,具体内容如下:首先,我们通过实验将多种手