牛尾蒿与臭蒿为菊科同属植物,在青海省均称为牛尾蒿,但牛尾蒿藏药名为普尔芒纳保,臭蒿为桑资纳博。本文采用文献查阅法对牛尾蒿、臭蒿进行同名异物的考证和现代研究的综述,用形态分类法研究牛尾蒿、臭蒿的分类地位,用解剖学法寻找牛尾蒿与臭蒿的组织解剖性特征,用TLC.HPLC方法研究牛尾蒿、臭蒿的指标性成分并建立稳定的分析方法,用超临界CO2流体萃取法萃取与药材药效相关的化学类成分-香豆素类。本文对臭蒿和牛尾蒿进行了本草考证和基源鉴定,并从植物宏观形态、叶和茎的微观组织构造以及粉末特征上对臭蒿和牛尾蒿进行了系统的生药学鉴定,得到在药材性状上臭蒿叶为二回栉齿状羽状分裂,牛尾蒿为羽状5深裂。在解剖特征上,牛尾蒿叶中具明显的分泌腔而臭蒿叶中难以找到。二者均有东莨菪内酯成分,本文对二者的薄层条件进行了考察,得到以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(17：2：1)为展开剂,温度在4℃-40℃范围,展开距离在8cm-15cm范围,湿度在35%-75%范围内,东莨菪内酯与其它组分很好分离,牛尾蒿和臭蒿的斑点数不一致,能够很好的区别二者。同时本文测定了牛尾蒿和臭蒿样品水分、总灰分及浸出物,结果牛尾蒿水分在6.34%～6.44%之间,臭蒿水分在5.86%～6.23%之间；牛尾蒿总灰分在7.38%～7.53%之间,臭蒿总灰分在5.71%～7.73%之间；牛尾蒿浸出物在8.19%～10.12%之间,臭蒿浸出物在25.74%～27.94%之间。本文建立了高效液相色谱法测定臭蒿和牛尾蒿中东莨菪内酯含量的方法。首先对色谱条件进行了优化,色谱柱均为Agilent TC-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),臭蒿和牛尾蒿柱温分别为30℃和35℃,流动相均为甲醇和0.3%磷酸溶液,流量分别为1.OL/min和0.8mL/min,臭蒿两相梯度洗脱,牛尾蒿两相等度洗脱,检测波长都为344nm。同时对其方法学进行了考察,得出东莨菪内酯质量浓度与峰面积臭蒿在0.004～0.03mg/ml.牛尾蒿在0.005～0.025mg/ml范围内均呈良好的线性关系,回归方程分别为y=6.587E+07x+9863.3和y=1.766E+07x-1304.2467,平均加样回收率分别为100.64%和99.75%,RSD分别为1.67%和1.90%,表明此方法准确灵敏、简便、快速。运用此方法测定了9批臭蒿和2批牛尾蒿东莨菪内酯的含量,结果臭蒿含量在0.6811-0.8549mg/g之间,牛尾蒿含量在0.3813～0.6146mg/g之间,可做牛尾蒿和臭蒿的质量控制指标成分。牛尾蒿与臭蒿在药材性状上、解剖学特征均完全不同,虽然两者均含有东莨菪内酯,但含量不同,所以两者不能混用,应分别建立药材质量标准。本文初步拟定了两者的质量标准草案,两者水分均应低于6.5%,总灰分均不得超过8.0%,臭蒿的浸出物不得少于25.0%,牛尾蒿的不得少于8.0%。牛尾蒿中东莨菪内酯的含量不得低于0.3mg/g,臭蒿中东莨菪内酯的含量不得低于0.6mg/g。以东莨菪内酯为对照品,建立了紫外分光光度法测定臭蒿中总香豆素含量的方法,东莨菪内酯平均回收率为99.02%,RSD1.25%,结果表明此方法快速,简便,准确灵敏,运用此方法测定臭蒿中总香豆素的含量在1.205%～2.340%之间。此法不仅作为臭蒿中总香豆素提取工艺评价指标含量的测定方法,同时也为其它药用植物总香豆素含量测定提供可借鉴经验。本文探讨了超临界C02萃取臭蒿中总香豆素的工艺条件,对影响超临界萃取主要因素进行了考察,同时以总香豆素含量为评价指标,分别考察夹带剂种类及用量、萃取时间、萃取压力、萃取温度和C02流量对总香豆素萃取效果的影响,并通过正交实验对萃取条件进行了优化,较优工艺条件为以95%乙醇为夹带剂,用量为与物料质量比3：1,萃取压力25MPa,温度45℃,C02流量20L/h,萃取时间2h,萃取率为87.3%,浸膏得率为3.66%,浸膏中总香豆素含量平均为51.9%。