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目的：胃癌在我国是常见的恶性肿瘤之一，在我国胃癌的发病率和死亡率均居各类肿瘤的首位。研究表明，Smads蛋白家族中的Smad3、Smad7在肿瘤的发生发展过程中起到重要作用，血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor，VEGF)在胃癌发生发展中的作用已经被人们所认识。本实验通过检测Smad3、Smad7及VEGF蛋白在正常胃组织与胃癌组织中的表达，并分析三者与胃癌分化程度及淋巴结转移的关系，为研究胃癌的发病机理提供理论依据，同时也为临床治疗胃癌提供新的药物作用靶点。 方法：收集承德医学院附属医院2009年9月至2011年5月手术切除经病理证实的胃癌组织标本51例，正常胃组织(距离肿瘤10cm以外)经病理证实为正常粘膜标本9例。采用免疫组织化学法标记Smad3、Smad7及VEGF蛋白，检测三者在正常胃组织及胃癌组织中的表达，结合临床病理学资料对实验数据进行统计学分析。 结果： 1正常胃组织与胃癌组织中Smad3阳性信号主要表达于细胞浆。在9例正常胃组织标本中，Smad3的表达为阴性0例，弱阳性0例，中度阳性3例，强阳性6例；51例胃癌组织标本中，Smad3的表达为阴性3例，弱阳性18例，中度阳性18例，强阳性12例。Smad3在胃癌组织中的表达明显低于正常组织(P<0.05)，高、中分化胃癌的表达高于低分化胃癌的表达(P<0.05)，有淋巴结转移的胃癌组织Smad3较无转移病例阳性表达率低(P<0.05)。 2正常胃组织与胃癌组织中Smad7阳性信号主要表达于细胞浆。在9例正常胃组织标本中，Smad7的表达为阴性6例，弱阳性3例，中度阳性0例，强阳性0例；51例胃癌组织标本中，Smad7的表达为阴性0例，弱阳性3例，中度阳性27例，强阳性21例。Smad7在胃癌组织中的阳性率明显高于正常组织(P<0.05)，高、中分化胃癌的表达低于低分化胃癌的表达(P<0.05)，有淋巴结转移的胃癌组织Smad7较无转移病例阳性表达率高(P<0.05)。 3正常胃组织与胃癌组织中VEGF阳性信号主要表达于细胞浆。在9例正常胃组织标本中，VEGF的表达为阴性6例，弱阳性3例，中度阳性0例，强阳性0例；51例胃癌组织标本中，VEGF的表达为阴性0例，弱阳性12例，中度阳性21例，强阳性18例。VEGF在胃癌组织中的表达明显高于胃正常组织(P<0.05)，高、中分化胃癌的表达高于低分化胃癌的表达(P<0.05)，伴有淋巴结转移的胃癌组织VEGF较无转移病例阳性率较高(P<0.05)。 结论： 1 Smad3在胃癌组织中的表达明显低于正常粘膜组织，在高、中分化胃癌的表达高于低分化胃癌的表达，在有淋巴结转移的胃癌组织较无淋巴结转移者Smad3阳性表达率低。 2 Smad7在胃癌组织中的标记阳性率明显高于正常粘膜组织，在高、中分化胃癌的表达低于在低分化胃癌的表达，有淋巴结转移的胃癌组织较无淋巴结转移者Smad7标记阳性率高。 3 VEGF在胃癌组织中的表达明显高于胃正常粘膜，高、中分化胃癌的表达低于低分化胃癌的表达，伴有淋巴结转移的胃癌组织较无淋巴结转移者VEGF表达率高。