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目的观察绞股蓝总皂苷(Gyp)单药及联合顺铂(CDDP)对人肾上腺皮质癌SW-13细胞增殖抑制的影响,初步探讨其抗肿瘤的可能机制。方法1、体外培养人肾上腺皮质癌SW-13细胞,采用Gyp、CDDP单独作用于SW-13细胞24h、48h、72h后,应用MTT法检测其增殖抑制率,计算其中效浓度(IC50)值,比较二者抑瘤效果;对Gyp、CDDP单独作用的抑制率与浓度的进行相关性分析;2、采用 Gyp(182.76ug/ml)、CDDP(34.62 ug/ml)单独及联合作用于SW-13细胞24h,比较各组抑瘤效果;3、普通光镜下观察各组细胞形态学改变;4、采用实时荧光定量PCR法测定Gyp、CDDP单独及联合用药组 Capase-3、Capase-8 mRNA 表达的变化。结果1、Gyp、CDDP单独应用均能抑制SW-13细胞的增殖,并呈明显的浓度、时间依赖性。当Gyp浓度为200ug/ml、400ug/ml作用24h的抑制率分别为 77.65%、90.46%,48h 为 79.35%、92.89%,72h 为83.78%、96.46%。当 CDDP 的浓度为 32ug/ml、56ug/ml 作用 24h 的抑制率分别为 49.87%、74.52%,48h 为 58.99%、76.14%,72h 为 85.03%、94.52%。Gyp、CDDP药物浓度与抑制率之间均呈正相关关系(P<0.01),抑制率随着浓度的增加而增加。Gyp、CDDP作用24h后,相关系数r分别为0.945、0.96,P<0.01,说明24h抑制率与药物浓度正相关性最好。Gyp、CDDP作用24h的IC50值分别为182.76ug/ml、34.62 ug/ml。2、采用 Gyp(182.76ug/ml)、CDDP(34.62ug/ml)单独及联合作用于SW-13细胞24h后,较对照组比较,实验组对SW-13细胞产生明显地抑制作用,差异具有统计学意义(P=0.000);Gyp、CDDP联合用药与单独用药组比较,联合用药组的存活率小于单独用药组,Gyp、CDDP单独用药组存活率分别为:48.34%、53.03%,联合用药组为:19.17%,差异具有统计学意义(P=0.000)。Gyp、CDDP单独用药比较,存活率无明显差异,差异不具有统计学意义(P=0.111)。3、细胞凋亡形态学观察表明,Gyp、CDDP单独用药组SW-13细胞出现凋亡特征,联合用药组SW-13细胞的凋亡特征更明显。4、实时荧光定量PCR结果显示,Gyp组、CDDP组及联合用药组Capase-3 mRNA 的相对表达量分别为 2.215±0.198、2.647±0.251、4.756±0.688,明显高于对照组1,差异具有统计学意义(P=0.001)。Gyp、CDDP 联合用药组较单药组高(4.756±0.688 VS 2.215±0.198、2.647±0.251),差异具有统计学意义(P=0.000)。Gyp、CDDP单用组比较(2.215±0.198VS 2.647±0.251),差异无统计学意义(P=0.201)。Gyp组、CDDP组及联合用药组Capase-8 mRNA的相对表达量分别为 2.502±0.369、2.561±0.488、5.238± 1.252,明显高于对照组 1,差异具有统计学意义(P=0.001)。Gyp、CDDP联合用药组较单药组高(5.238±1.252 VS 2.502±0.369、2.561±0.488),差异具有统计学意义(P=0.001 和 P=0.002)。Gyp、CDDP 单用组比较(2.502±0.369 VS 2.561±0.488),差异无统计学意义(P=0.921)。结论1、Gyp与CDDP均可在体外抑制人肾上腺皮质癌SW-13细胞的增殖,Gyp与CDDP联合作用时对SW-13细胞的增殖抑制作用更显著。2、Gyp、CDDP及二者联合在体外诱导人肾上腺皮质癌SW-13细胞凋亡的机制之一可能是通过上调Capase-3、Capase-8 mRNA表达来实现。