论文部分内容阅读
本研究采用原代细胞培养技术，以神经毒素β-淀粉样肽(Aβ1-42)诱导小鼠原代大脑皮层神经细胞损伤，构建老年性痴呆细胞模型，分析梓醇对老年性痴呆神经细胞的保护作用及其作用机制。利用Aβ1-42诱导小鼠原代大脑皮层纯神经元凋亡，探讨梓醇对小鼠大脑皮层神经元的保护作用机制。大脑皮层纯神经元细胞经梓醇预孵育30min再和Aβ1-42作用72h后，检测梓醇对皮层神经元形态变化、caspase级联通路以及线粒体功能的调节作用。检测结果显示梓醇改善了损伤的细胞形态，有效减少了乳酸脱氢酶（LDH）的释放，抑制了caspase-3及乙酰胆碱酯酶（AChE）活性的提高，减弱了细胞内钙离子超载、活性氧自由基（ROS）产生和线粒体膜电位的丧失，保护了线粒体功能免受损伤。这些结果表明，梓醇可能通过阻断caspase级联通路的激活，以及改善线粒体功能障碍而降低Aβ1-42对神经元产生的毒性损伤。利用Aβ1-42诱导小鼠原代大脑皮层神经-胶质混合细胞，造成皮层神经元炎症损伤，探讨梓醇的抗炎症保护作用机制。经梓醇和Aβ1-42药物处理后，考察了梓醇对大脑皮层神经元细胞形态损伤和细胞活性降低的保护作用，同时，在纯小胶质细胞和星型胶质细胞中，检测了梓醇对两种胶质细胞激活后形态改变及炎症因子产生的影响作用。结果表明梓醇有效改善了神经元和小胶质细胞的形态损伤，抑制了小胶质细胞的大量增殖，降低了ROS、TNF-α、NO、iNOS等炎症因子的过量表达以及LDH的释放。这些结果表明，在Aβ1-42损伤的小鼠大脑皮层神经-胶质混合细胞培养体系中，一方面，梓醇直接保护神经元，另一方面，梓醇通过抑胶质细胞激活及炎症因子的产生，间接保护神经元，提高细胞活性，从而发挥了抗炎症保护作用。以上结果表明，梓醇能够通过抗细胞凋亡和抗炎症作用抑制Aβ1-42对皮层神经元造成的毒性损伤。