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铂类抗肿瘤药物在其将近四十年的发展历程中,对于癌症的治疗取得了相当大的成功。然而,癌细胞的抗药性问题一直以来是制约其进一步提升疗效的最主要问题之一。抗药性产生的主要原因包括铂类药物在癌细胞中的积累量的降低,以及细胞对由铂类药物造成的损伤的自我修复等。而传统铂类抗肿瘤药物由于其作用机理上的相似性,因此长期以来一直无法克服抗药性问题。对于传统铂类抗肿瘤药物而言,其抗肿瘤靶点主要集中于细胞核DNA,通过对核DNA造成损伤从而影响基因正常的转录和复制过程,最终诱导细胞凋亡。因此,寻找细胞核DNA之外的治疗靶