盐酸噻氯匹啶及其衍生物的合成与其抗血小板聚集率的试验研究

来源 :第二军医大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhaohuihuang8801
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最佳方法合成5-[(取代苯基)甲基]4,5,6,7-四氢噻吩(3,2-c)吡啶,同时,为了寻找抗血小板聚集活性强,毒性低的抗血小板聚集剂,合成了十个5-[(取代苯基)甲基]4,5,6,7-四氢噻吩(3,2-c)吡啶 (X<,1-10>),并对它们的活性作了初步评价.以噻吩为起始原料经五步反应,制得关键中间体4,5,6,7-四氢噻吩(3,2-c)吡啶,它与各种不同的取代苯甲醛缩合生成目标化合物X<,1-10o>)所合成的目标化合物的结构均经元素分析、薄层层析及光谱证实.
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