该试验首次以草莓匍匐茎愈伤组织为材料,对草莓原生质体的分离、培养和植株再生进行了较为系统的研究.研究的主要内容和结果如下:1.草莓匍匐茎段愈伤组织的诱导以MS+6-BA2mg.1<-1>+2.4-2mg.1<-1>培养基,外加刻伤处理效果较好,愈伤组织诱导率达51.2%;2.通过以草莓愈伤组织、叶片和根尖为材料分离原生质体的研究表明,愈伤组织效果最好,根尖次之,叶片最差.3.在草莓愈伤组织初代和继代培养中,以经2ˉ3次代培养的愈伤组织作分离原生质体的材料最为理想;4.对草莓原生质体分离条件的研究表明,以1.5%的纤维酶和1.0%果胶酶为酶解液,0.5mol.1<-1>甘露醇作渗透压稳定剂,酶解14h左右 效果最好,原生质体的产量和活力最高;5.通过对草莓原生质体的培养研究,比较得出以KM8P为培养基、以0.4mol.1<-1>葡萄糖为0.1mol.1<-1>蔗糖或仅以0.5mol.1<-1>葡萄糖作碳源,采用低熔点琼脂糖包埋的培养方式,原生质体出现 分裂和小愈伤组织形成时间较早;6.在愈伤组织诱导成株的研究中,以MS<,1>、MS<,2>和MS<,3>为培养基,采用分步诱导的方法,能顺利诱导产生新植株,并在MS培养基上生根良好.