【摘 要】
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该实验以D-半乳糖致衰小鼠为研究对象,测定了红细胞、脑组织超氧化物歧化酶(SOD),心肌、肝组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),血浆过氧化氢酶(CAT0,脑组织Na,K-ATPase活性及一
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该实验以D-半乳糖致衰小鼠为研究对象,测定了红细胞、脑组织超氧化物歧化酶(SOD),心肌、肝组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),血浆过氧化氢酶(CAT0,脑组织Na<+>,K<+>-ATPase活性及一氧化氮(NO),脑、肝组织丙二醛(MDA)含量,观察了上述各指标的随龄变化,并了解了自由基对机体的损伤程度.同时观察了蛇床子、远志及其合剂在不同的给药时间(15、30、45d)对上述各项指标的影响,并且初步探讨了蛇床子、远志及其合剂的抗衰老作用机制.结论:1、D-半乳糖致衰模型的各相关指标具备指标衰老小鼠的特征.2、小鼠红细胞、脑组织SOD,心、肝组织GSH-Px,血浆CAT,脑组织Na<+>,<+>-ATPase活性,NO含量在中年期以前随龄上升,中年期以后随龄下降.而心、肝组织MDA含量随龄增加.3、蛇床子、远志及共合剂能够提高衰老小鼠红细胞、脑组织中的SOD,心、肝组织GSH-Px,血浆CAT,脑组织Na<+>,K<+>-ATPase活性的NO含量,降低肝、脑组织MDA含量.从而延缓机体衰老.4、合剂的抗衰老作用优于各单味单药.5、合剂发挥抗氧化作用的最佳时间为15d,蛇床子及远志为30d.
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