本论文主要是围绕含有噁唑环结构的天然产物的合成展开的。噁唑是含有氮原子、氧原子的五元芳香杂环，存在于许多天然产物之中。我们的工作主要是关于这类分子的合成研究。　　在论文的第一部分中，主要论述了天然产物Jaspisamide A及类似物的合成研究。JaspisamideA是一个含有三联噁唑的25元的大环内酯类化合物。我们采用了不对称巴豆基化反应，Patterson辅基诱导的anti-aldol反应，以及crossmetathesis反应高效地合成了长链片段;我们通过合成策略的优化，得到了一条可以较为快速合成带有手性中心的三联噁唑片段的路线。片段的连接以及优化工作还在进行之中。接着介绍了天然产物Mycalolide B的类似物的合成研究。我们利用Evans辅基诱导的syn-aldol反应、不对称巴豆基化反应来构建所需的手性中心。而三联噁唑片段则已在之前已经合成。片段的连接以及优化工作还在进行之中。　　论文的第二部分介绍了新近分离的天然产物Aspongopusin文献结构的合成。我们利用已知、可靠的方法合成了文献报道的结构，但是我们合成的样品的数据与文献报道的Aspongopusin的数据并不相符，揭示了文献报道的结构有误。