【摘 要】
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利用杂交一杂交瘤技术,采用细胞融合法成功制备抗人CD-IgM双特异性抗体(BsAb).首先将一亲本细胞(抗CD)使用8-AG诱导其HGPRT酶缺陷,恢复对HAT敏感,再用基因转移法,将neo基因导
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利用杂交一杂交瘤技术,采用细胞融合法成功制备抗人CD<,3>-IgM双特异性抗体(BsAb).首先将一亲本细胞(抗CD<,3>)使用8-AG诱导其HGPRT酶缺陷,恢复对HAT敏感,再用基因转移法,将neo基因导入前述细胞,制备了具有HAT/G418双选择标志的αCD3 HAT<8>G418亚系.与另一亲本杂交瘤融合(抗IgM),利用HAT及G418双重选择,采用ELISA方法及流式细胞术筛选出了2株稳定分泌抗人IgM-CD<,3>BsAb的杂交—交瘤,亚克隆后体外传代2月仍保持稳定分泌BsAb能力.双扩鉴定其同时具有IgG1和IgG2b两种亚类,染色体分析其具有四体瘤特征.初步证明只要APC上具有相应的抗原特异性,通过"拉近、活化"机制就可以诱导出特异性CTL,而且活化效率很高.此BsAb的制备为研究T细胞识别、活化,特异性锋得及信号传导提供了一个有价值的工具.并为高效诱导特异性抗肿瘤、病毒等CTL,进行体细胞的治疗提供了一种有效的手段.
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