氧化损伤可能与食管癌发生有关，然而，尚无直接证据证明食管癌组织中DNA氧化损伤水平增高。本研究分析正常食管上皮和食管癌组织中致癌性丙二醛-DNA加合物（M₁-dG）含量，以探讨DNA氧化损伤与食管癌的关系。同时，探讨了该加合物含量与吸烟以及细胞色素P4502E1基因（CYP2E1）多态等因素的关系。 本研究中正常食管上皮标本（n=32）来源于组织活检，食管癌组织标本（n=30）来源于外科手术，所有标本均来自食管癌高发区河南林县。DNA样品中的M₁-dG加合物含量以灵敏的³²P-后标记方法测定。 结果发现，全部食管组织DNA均含M₁-dG加合物，但其含量（中位数）在食管癌组织中为14.1／10⁸核苷酸（范围为1.4／10⁸-59.0／10⁸核苷酸），高于正常食管上皮的3.4／10⁸核苷酸（范围为1.7／10⁸-55.4／10⁸核苷酸），差异有极显著性（P＜0.0001）。在正常对照组中，吸烟者与不吸烟者的M₁-dG加合物含量无显著性差异（P=0.21）。M₁-dG含量办不受CYP2E1基因多态的影响。同样，该加台物水平与受试者的性别、年龄亦无明显相关。