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氧化损伤可能与食管癌发生有关,然而,尚无直接证据证明食管癌组织中DNA氧化损伤水平增高。本研究分析正常食管上皮和食管癌组织中致癌性丙二醛-DNA加合物(M1-dG)含量,以探讨DNA氧化损伤与食管癌的关系。同时,探讨了该加合物含量与吸烟以及细胞色素P4502E1基因(CYP2E1)多态等因素的关系。 本研究中正常食管上皮标本(n=32)来源于组织活检,食管癌组织标本(n=30)来源于外科手术,所有标本均来自食管癌高发区河南林县。DNA样品中的M1-dG加合物含量以灵敏的32P-后标记方法测定。 结果发现,全部食管组织DNA均含M1-dG加合物,但其含量(中位数)在食管癌组织中为14.1/108核苷酸(范围为1.4/108-59.0/108核苷酸),高于正常食管上皮的3.4/108核苷酸(范围为1.7/108-55.4/108核苷酸),差异有极显著性(P<0.0001)。在正常对照组中,吸烟者与不吸烟者的M1-dG加合物含量无显著性差异(P=0.21)。M1-dG含量办不受CYP2E1基因多态的影响。同样,该加台物水平与受试者的性别、年龄亦无明显相关。