【摘 要】
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目的研究PROX1（Prospero homeobox 1,同源异型盒转录因子1）在原发性胃癌组织中的表达情况及其临床病理学意义;探讨胃癌中PROX1表达及与VEGF-C（Vascular Endothelial Growth Factor C,血管内皮生长因子C）、VEGF-D（Vascular Endothelial Growth Factor D,血管内皮生长因子D）表达、MLD（Micro
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目的研究PROX1（Prospero homeobox 1,同源异型盒转录因子1）在原发性胃癌组织中的表达情况及其临床病理学意义;探讨胃癌中PROX1表达及与VEGF-C（Vascular Endothelial Growth Factor C,血管内皮生长因子C）、VEGF-D（Vascular Endothelial Growth Factor D,血管内皮生长因子D）表达、MLD（Microlymphatic Vessel Density,微淋巴管密度）之间的关系;进一步分析PROX1在胃癌中作为新靶点的意义。方法采用免疫组织化学技术（SP法）分别检测132例手术后胃癌组织及其癌旁胃正常粘膜组织中PROX1、VEGF-C、VEGF-D及D2-40的表达情况,通过标记D2-40来测定肿瘤微淋巴管密度以反映肿瘤微淋巴管生成情况。通过SPSS23软件分析PROX1在胃癌组织的表达情况及其与临床病理特征的关系;分析PROX1与VEGF-C、VEGF-D、微淋巴管生成的相关性。结果:1.PROX1在胃癌组织中高表达,其表达率为64.40%（85/132）明显高于胃正常粘膜组织中的表达率6.82%（9/132）,两者的表达差异具有统计学意义（P<0.05）;PROX1表达与胃癌组织的分化程度、淋巴结转移及TNM分期均有明显相关（P<0.05）。VEGF-C在胃癌组织中的表达率为57.58%（76/132）,在胃正常粘膜组织中的表达率为7.58%（10/132）,差异具有统计学意义（P<0.05）。VEGF-D在胃癌组织中的表达率为59.85%（79/132）,在胃正常粘膜组织中的表达率为10.60%（14/132）,差异具有统计学意义（P<0.05）。胃癌组织和胃正常粘膜组织中的MLD分别为16.15±3.31、7.36±2.44,差异具有统计学意义（P<0.05）。2.PROX1与VEGF-C在胃癌组织中均有不同程度的表达,在PROX1表达阳性的胃癌组织中,VEGF-C的表达率为67.06%（57/85）,在PROX1表达阴性的胃癌组织中,VEGF-C的表达率为40.43%（19/47）,差异具有统计学意义（P<0.05）。胃癌组织中PROX1与VEGF-C的表达呈正相关性,VEGF-C免疫组化评分随着PROX1评分的增加而增加,即VEGF-C表达程度随PROX1表达程度的增高而增高。3.PROX1与VEGF-D在胃癌组织中均有不同程度的表达,在PROX1表达阳性的胃癌组织中,VEGF-D的表达率为70.59%（60/85）,在PROX1表达阴性的胃癌组织中,VEGF-D的表达率为40.43%（19/47）,差异具有统计学意义（P<0.05）。胃癌组织中PROX1与VEGF-D的表达呈正相关性,VEGF-D免疫组化评分随着PROX1评分的增加而增加,即VEGF-D表达程度随PROX1表达程度的增高而增高。4.在胃癌组织中,PROX1表达程度的增多,D2-40-MLD值也随之增加,在PROX1表达阴性的胃癌组织中D2-40-MLD值为（13.18±2.23）,当PROX1表达阳性时,D2-40-MLD值为（17.79±2.58）,差异具有统计学意义（P<0.05）。胃癌组织PROX1表达与D2-40-MLD呈正相关性,D2-40-MLD值随着PROX1免疫组化评分的增加而增高。结论:PROX1在胃癌组织中存在过表达,其表达与胃癌组织的分化程度、淋巴结转移及TNM分期有密切关系。PROX1表达与VEGF-C、VEGF-D表达、微淋巴管生成呈正相关性,PROX1高表达可促进胃癌组织微淋巴管生成,PROX1可能成为胃癌抗淋巴管生成靶向治疗的靶点。
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