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黑种草为毛茛科黑种草属植物,药用成分为其干燥种子,是维吾尔族和傣族的习用药材。其主要化学成分包括皂苷类、黄酮类、脂肪油类、挥发油类和生物碱类化合物。课题组前期研究已从黑种草子中分离得到皂苷类化合物NigellaA,并发现其具有抗肿瘤活性,然而关于NigellaA在体内吸收、分布、代谢和排泄的情况还不清楚,所以本课题拟对NigellaA的体内药物动力学和体内外代谢展开研究。1.NigellaA的大鼠体内药物动力学研究建立了测定大鼠血浆中NigellaA浓度的LC-MS/MS方法,此分析方法的选择性、线性度与灵敏度、准确度与精密度、提取回收率、基质效应和稳定性均较好。大鼠体内药物动力学研究结果显示NigellaA的体内生物利用度低。2.NigellaA的体外肠道菌群代谢初步研究将Nigella A与大鼠肠菌液在37℃恒温厌氧培养,通过UPLC-Q/TOF-MS进行代谢产物定性与定量分析。结果显示检测到2个代谢产物,M1为脱去28位上糖基的产物(NigellaB),M2为M1脱去3位上糖基的产物(常春藤皂苷元),孵育至36h时,M1和M2均少量生成,体系中M0的含量>M1的含量>M2的含量,孵育至48 h时,M2和M1大量生成,体系中M2的含量>M1的含量>M0的含量。3.Nigella A的体内代谢初步研究将NigellaA以灌胃的方式对大鼠给药,然后收集血浆、尿液和粪便样品,通过UPLC-Q/TOF-MS进行代谢产物定性与定量分析。结果显示,在尿液样品中检测到3种代谢产物,粪便样品中检测到29种代谢产物,NigellaA在体内的代谢途径主要包括脱糖基化、甲基化、脱氢和结合反应等,血浆样品中未检测到代谢产物,可能与仪器灵敏度有关。给药24h后,尿液样品中NigellaA的含量>M1的含量,粪便样品中M2的含量>M1的含量>NigellaA的含量,给药48h后,尿液样品中M1的含量>NigellaA的含量,粪便样品中M2的含量>Nigella A的含量>M1的含量。综合以上三项研究结果,有助于揭示NigellaA体内抗肿瘤活性的物质基础,为黑种草子皂苷类成分新药研发奠定了基础