本论文包含两部分内容：1)新型侧链含悬垂噻吩基取代茂铬络合物的合成和表征；2)新型侧链含悬垂噻吩基取代茂铬络合物催化乙烯聚合研究。本文成功合成了八个未见文献报道的新型侧链含悬垂噻吩基取代的环戊二烯配体(L1-L8)和五个此类配体的新型茂铬络合物C1、C3、C4、C6、C7。其中所有配体均通过1H NMR分析表征,络合物均通过MS、EA或HRMS进行结构和纯度分析。本文对合成的络合物进行了催化乙烯聚合研究,实验证明在MAO活化下,本系列茂铬络合物对乙烯聚合具有很高的催化活性,与CP2ZrCl2相当。其中C6在T=80℃,t=30 min,Pethylene=2 bar,AI/Cr=1000:1时,活性达到最高,为21.3×lO~5g PE.mol-Cr-1·h-此外,本文还考察了聚合温度、Al/Cr比、聚合时间、催化剂结构等因素对催化活性的影响。整体来看,随着聚合温度升高,催化剂活性显著升高；随着Al/Cr比增加,催化剂活性升高；延长反应时间,催化剂活性相应升高；催化剂的立体结构、电子效应等对聚合活性也有较大影响。所得聚合物的粘均分子量范围为0.49~4.26×10.g.mol-1,C4在T=80℃,t=30 min,Pethylene=2 bar,Al/Cr=1000:1条件下催化所得的聚合物具有最高的分子量,为4.26×104 g·mol-1。