【摘 要】
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该研究拟建立挤压伤大鼠动物模型,连续观察挤压伤大鼠的心电图及血清肌酸激酶（CK）,肌酸激酶MB同功酶（CK-MB）、心肌肌钙蛋白I（cardiactroponinI,cTnI）和血清生化指标的动态改变,运用
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该研究拟建立挤压伤大鼠动物模型,连续观察挤压伤大鼠的心电图及血清肌酸激酶（CK）,肌酸激酶MB同功酶（CK-MB）、心肌肌钙蛋白I（cardiactroponinI,cTnI）和血清生化指标的动态改变,运用常规HE染色和免疫组织化学染色法研究心脏和脑组织原癌基因的表达.并采用放射免疫技术,细胞培养技术、流式细胞技术及其他的相关技术分别检测挤压伤大鼠心脏和血浆内皮素-1（ET-1）和心钠素（ANP）水平的变化,以及挤压伤大鼠血清对培养的心肌细胞,心脏成纤维细胞和内皮细胞的作用.以探讨挤压伤早期是否可以导致心脏损伤和引起死亡,从分子水平研究挤压伤大鼠心脏损伤的可能机制,为法医学检案提供可靠的理论依据.结论：1.大鼠挤压伤早期以心脏损伤为主,其心肌细胞、心脏成纤维细胞、血管内皮细胞功能受严重影响,并共同构成心脏损伤的分子机制,而且这种操作可以是致死性的,挤压伤后心脏损伤的发生与肾功能障碍几乎是同时发生的.2.在死亡机理方面,该研究提示：挤压伤后数小时死亡是严重心律失常导致心脏骤停,数小时至数天是心脏的严重损伤及心电节律紊乱共同作用的结果,数天后是肾功能衰竭所致.3.检测血浆ET-1,ANP浓度和心脏ET-1、ANP含量,Fos与Jun蛋白表达情况,可以帮助判断挤压伤大鼠心脏损伤程度和损伤时间.
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