缩芳香醛类Schiff碱配体，作为N,O–双齿及O,N,O/O,N,N-三齿Schiff碱配体，可形成结构多样、性质特殊的功能配合物，在化学、生物以及材料等科学领域都具有广泛的研究前景。例如，一些Schiff碱的配合物具有明显的抗结核、抗癌、抗菌等药理作用。多年来，对这类化合物的研究成为生物、医药及生物无机化学等领域的热点。为了研究和探讨Schiff碱类配合物抑制脲酶的活性，本论文设计合成了一系列缩芳香醛类三齿Schiff碱配体，进而合成了一系列铜离子Schiff碱功能配合物，探讨了不同分子结构的配合物对抑制脲酶活性之间的“构效关系”。
　　利用酰肼，氨基酸，哌啶与不同的醛类物质合成不同的三齿Schiff碱配体，再与Cu(Ⅱ)作用，合成了大量Schiff碱金属配合物1～15，对它们的合成条件、单晶结构及抑制脲酶活性作了一些研究，并用软件AUTODOCK4.2程序进行了小分子新物质与脲酶活性中心间的分子嫁接模拟计算，分析了二者微结构间的“构效关系”，该类Schiff碱类化合物具有很好的药理学和生理学活性，对设计优良的小分子脲酶抑制剂具有理论指导意义。
　　主要进行了以下几个方面的研究工作：
　　1、对Schiff碱过渡金属配合物的报道研究进行了简要的文献综述；
　　2、合成了很多种新Schiff碱金属化合物，并选择了其中15个代表性配合物，通过元素分析、单晶X-射线衍射等手段进行了结构测定和表征；
　　3、对小分子Schiff碱金属化合物进行抑制脲酶的活性测试，通过研究这些功能配合物与脲酶(Jackbeenurease)的作用，探讨了配合物结构与抑制脲酶活性之间的关系；
　　4、利用软件AUTODOCK4.2程序进行小分子新物质与脲酶活性中心间的分子嫁接模拟计算，并进行了理论分析。