医用高分子材料作为生物医学工程领域中的一个重要研究方向，正在受到越来越多的材料界工作者和临床医生的广泛关注。当医用高分子材料植入到体内时，最先与血液、组织、细胞接触的是材料表面，因此材料表面性质直接影响细胞的吸附、增殖、分化等一系列生物反应。目前较为理想的表面改性方法是接枝具有生理活性的生物分子，使表面形成一个与生物体内环境相近的过渡层，提高其生物相容性。 本文将光活性叠氮基分别修饰到脲酶、牛血清白蛋白、肝素上，在紫外条件下将这三种生物分子光固定在医用高分子材料表面。文中讨论了紫外光辐照时间对接枝密度和相对活性的影响，对比了固定前后脲酶的最适反应温度和最适pH值的变化，检验了固定化酶的重复使用次数。 利用紫外光谱、荧光光谱技术和Forster模型讨论了叠氮基的修饰对牛血清白蛋白构象的影响；修饰率随着反应时间的延长而增大，16小时后，稳定在15％左右；利用扫描电子显微镜(SEM)观察了光固定牛血清白蛋白后聚氨酯膜的表面形貌。选取了三种脂肪族二胺类作为空间臂将肝素光固定在聚氨酯膜的表面，用血小板黏附实验检测其抗凝血性，实验结果表明，当用1.10-癸二胺为空间臂时，肝素接枝密度为355μg/cm~2，其肝素化聚氨酯的抗凝效果最佳。