本论文主要对生物碱teleocidins及四聚环色胺生物碱进行了初步合成探索,具体从以下三个部分进行阐述。第一章详细介绍了生物碱teleocidins的研究进展。具体此类天然产物的结构特点及药化作用,还简要介绍了合成此类生物碱骨架结构的方法。另外,对传统形成C-N键的偶联反应及Csp~2-Csp~3键偶联反应的方法也进行了简单介绍。第二章主要论述了生物碱teleocidins的合成研究。具体利用镍催化还原偶联的方法,实现了7-碘色胺衍生物和三级溴化物的交叉还原偶联,然后进行了底物拓展。完成了方法学研究后,希望将该方法应用于后续一系列含肽生物碱的合成。第三章论述了我们在实现了镍催化的7-碘色胺衍生物和三级溴化物的交叉还原偶联的基础上,试图继续应用该方法来构筑四聚吡咯并吲哚啉生物碱中的C3a-C7~?键,从而再通过后续的二聚策略来构筑quadrigemine C的骨架结构。