近年来,超分子化学发展迅速,已成为化学学科的一个重要分支。超分子化学主要研究两种或两种以上分子之间通过非共价键形式的作用,具有构筑方法简便,易于可逆调控、自修复等优点。在50多年的发展中,超分子化学经历了冠醚、环糊精、杯芳烃、葫芦脲、柱芳烃五代经典大环主体分子。杯芳烃作为第三代大环主体分子,因其空腔大小的可调、易于衍生化、构象可变、分子络合能力良好、能与电中性微粒和带电离子形成主客体包合物等优势而备受关注。光合作用是将自然光的能量转化为化学能的过程,是大自然获取外界能量的主要形式。因此对光合作用的人工模拟是当前化学和能源领域的研究热点之一。光捕获过程是光合作用的第一步,也是十分关键的步骤,因此构筑人工光捕获体系对实现人工模拟光合作用具有重要意义。目前,人工光捕获体系的构筑主要依赖于荧光共振能量转移（F?rster Resonance Energy Transfer,FRET）的原理,使多个荧光给体分子通过FRET作用将能量传递给荧光受体分子,从而实现光捕获的功能。而超分子自组装策略是构筑荧光共振能量转移体系的有效手段之一。因此,通过将FRET中荧光给受体分子引入超分子自组装体系的方式,可在超分子组装体内实现人工光捕获过程,并且通过组装基元的设计,进而实现组装体良好的生物相容性、可逆调节、制备简单、给受体比例可调等优势。近红外荧光不仅具有较小的光学损伤,并且可以规避生物系统的自身荧光,同时具有较强的组织穿透力,适合应用于生物成像。本文中我们设计并且构筑了一种具有近红外发射的高效超分子人工光捕获体系,开发了一种新的能量受体尼罗蓝（Ni B）,并将该体系应用于高尔基体成像。全文分为三部分:（1）构筑了基于十二烷基磺化杯[4]芳烃的超分子组装体1,8-NPS–SC4AD。由于疏水作用,SC4AD能够诱导1,8-NPS发生聚集诱导发射增强（Aggregation Induced Emission Enhancement,AIEE）,荧光发射显著增强。通过紫外-可见透过、动态光散射（DLS）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、ZETA电位的测试,对1,8-NPS–SC4AD组装体进行表征。（2）基于FRET原理,由于1,8-NPS–SC4AD的荧光发射与尼罗蓝（Ni B）的紫外吸收具有高度的有效重叠,构筑了1,8-NPS–SC4AD–Ni B这个具有近红外发射的高效的超分子人工光捕获体系。其中,1,8-NPS–SC4AD作为能量给体,向其中负载Ni B作为能量受体。该体系在PBS溶液中和给/受体的浓度比250:1时,天线效应值最高为33.1,能量转移效率(ΦET)为60.8%。另外用十二烷氧基苯磺酸钠（SDOBS）代替SC4AD构筑了新的光捕获体系1,8-NPS–SDOBS–Ni B,但其光捕获的效率低于1,8-NPS–SC4AD–Ni B。开发的新的光捕获受体Ni B,以及新的光捕获体系可以为之后的超分子人工光捕获体系的研究提供新的思路,并期望应用于生物传感、催化等研究领域。（3）我们将1,8-NPS–SC4AD–Ni B体系引入PC-3细胞中,在活细胞中实现了光捕获效应和高尔基体近红外成像。首先通过MTT法确定其对细胞活性的影响几乎可以不计。并且发现其在动物活体细胞中也能够实现光捕获效应,并能够长时间保持组装体的稳定性和光捕获效果。而1,8-NPS–SDOBS–Ni B由于较弱的组装驱动力和高毒性进入细胞后发生了解聚。通过1,8-NPS–SC4AD–Ni B与高尔基体、溶酶体、细胞核的市售染料进行在细胞体内共染和机理分析,确定了其可以靶向定位在高尔基体。为在动物活细胞中实现光捕获效应提供了可能。