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晶体的结构与晶体的高溶解性、可控的熔点、低毒、良好的相容性等性质有密切的关系。而且结构可控。Schiff碱过渡金属配合中，有机配体和金属离子均被固定在配合物骨架中，其毒性大大降低，发挥作用的时间也相对延长，配合物兼具无机和有机功能基团的性质和功能，其物理化学性能明显优于单功能基团，具有良好的抗结核、抗癌、抗菌等药理作用。此外，Cu（Ⅱ）配合物因高稳定性、良好的脂溶性等特点，广泛用于药理研究。本文设计合成了15个结构新颖的基于亚胺—酰胺骨架的O,N,O-三齿螯合Schiff碱金属Cu（Ⅱ）配合物，分别为：[Cu（L1）（DMF）]（1）,[Cu（L1）（CH3OH）]（2）,[Cu（L2）]n（3）,[Cu（L2）（Cl）]·（CH3OH）（4）,[Cu（L2）（Br）]·（CH3OH）（5）,[Cu（L2）（Br）（DMF）]（6）,[Cu（L3）（CH3OH）]（7）,[Cu（L4）（Cl）]2（8）,[Cu（L5）（Cl）]（9）,[Cu（L6）（NO3）（DMF）]（10）,[Cu（L7）（Py）]2·2（CH3OH）（11）,[Cu（L8）（H2O）]2（12）,[Cu（L）（Cl）]2（13）,[Cu（L）（Br）]2（14）和[Cu（L）（SCN）]2（15）。通过元素分析、单晶X-射线衍射、紫外光谱、红外光谱等手段对它们进行了结构测定和表征。其中配合物8,11,12,13,14和15形成了结构新颖的双核二聚体，这些二聚体以铜为中心形成稍扭曲的四方锥（τ值接近零）几何结构。通过Schiff碱金属化合物进行抑制脲酶的活性测试，从中筛选出9个（10,13,14,15,11,7,12,2和9）具有优良的抑制脲酶活性（IC50:3.00～54.00μM）配合物，探讨了配合物结构与抑制脲酶活性之间的关系。同时，利用分子嫁接模拟计算软件（AUTODOCK4.2程序），对目标Schiff碱功能配合物的“构效关系”进行理论分析，揭示其与脲酶的作用机理。此外，利用密度泛函理论（DFT）对双核二聚体Cu（Ⅱ）配合物进行了理论计算，分析在溶液中二聚体和单体之间的平衡关系，并且计算了他们的电子结构。