【摘 要】
：
本论文的研究工作主要集中于环丙烷类化合物的碳碳键的断裂与重组反应，全文共分为五个部分: 第一部分工作是对1-芳基甲酰基环丙烷甲酸衍生物在HOTf促进下的串联反应性能进
论文部分内容阅读
本论文的研究工作主要集中于环丙烷类化合物的碳碳键的断裂与重组反应，全文共分为五个部分: 第一部分工作是对1-芳基甲酰基环丙烷甲酸衍生物在HOTf促进下的串联反应性能进行研究。主要内容包括:HOTf促进的1-芳基甲酰基环丙烷甲酸与苯的反应:HOTf促进的1-芳基甲酰基环丙烷甲酸与对二甲苯以及其它芳烃的串联反应;反应机理研究。 第二部分工作介绍了含有环丙基的1，4-烯炔在Rh(Ⅰ)催化下的串联Pauson-Khand反应以及插羰重排反应。具体内容包括:Rh(Ⅰ)催化的含有环丙基的1，4-烯炔的串联Pauson-Khand类型的反应，生成6-羟基茚酮衍生物;Rh(Ⅰ)催化的含有环丙基的1,4-烯炔的插羰重排反应，生成环戊烯酮衍生物。 第三部分工作研究了3-炔基亚胺在Rh(Ⅰ)和Ru(0)催化下的插羰和非插羰的重排反应。具体内容包括:Ru(0)催化的非插羰的吡咯合成方法;Rh(Ⅰ)催化的3-炔基亚胺的插羰吡咯合成方法;反应机理。 第四部分工作考察了含有环丙基的1，5-烯炔在Au(Ⅰ)催化下的重排反应。具体内容包括:1，5-烯炔在Au(Ⅰ)催化下的脱氢异构化反应;含有环丙基的1，5-烯炔在Au(Ⅰ)催化下环化反应，在不同温度下，可以选择性的合成三种不同类型的化合物;当芳基邻位不含有取代基时可以合成环己二烯衍生物;反应机理研究。 第五部分介绍了二芳基取代亚甲基环丙烷在Ag(Ⅰ)促进下和四氢呋喃的反应。具体内容包括:在NIS，NBS或I2存在下，亚甲基环丙烷和四氢呋喃的双重碳碳键和碳氧键断裂反应，生成相应的含有1，4-二醇结构单元的卤代烯烃产物的反应机理研究。
其他文献
该文使用溶胶-凝胶法制备了TiO,ZnO,SnO等不同金属氧化物半导体的纳米粒子胶体溶液,并用它们制备了纳米结构多孔膜电极.使用透射电镜,原子力显微镜,XRD 等手段对其物理性质进
该论文利用中科院近代物理研究所提供的兰州重离子加速器装置的有利条件,第一次采用25MeV/uAr+Se中能重离子核反应,制备了包含多种微量元素在内的多重示踪剂.首次应用多重示
大环化合物的研究可以追溯到一个世纪以前,但那时仅限于具有重要的生物活性的天然大环化合物,人工合成的很少.近代结构研究表明,在含芳香杂环的大环化合物中,由于它们既有杂
由于硼酸盐结构的多样性,人们已经在硼酸盐晶体中发现了许多有重要意义的非线性光学晶体材料.其中LBO、BBO已成为紫外波段倍频晶体的首选.随着激光装置的大型化和光集成技术
聚茚并茚(Polyindenindene,简称PInIn)具有线状和环状两种类型,为了针对它们的不同特点进行讨论,该论文分为两部分,第一部分为线状聚茚并茚及其取代衍生物的电子结构的理论研
该工作合成了N-(3-羟基-6-甲基-2-吡啶甲基)-2,3-苯并-1,47,13-四氧杂-10-氮杂环十五烷(L)和N-(8-喹啉甲基)-2,3-苯并-1,4,7,13-四氧杂-10氮杂环十五烷(L).用配体L合成了6个
氟氯氢烷烃(HCFC)是一种工业原料，常被用作制冷剂、发泡剂以及清洗剂等。但其进入大气中，在太阳紫外线激发下产生氯自由基会破坏臭氧层。由于其含有惰性的C-Cl键，因此只有很少关
基于电荷转移复合物体系的有机导体和有机超导体是一类重要的分子材料,在近二十年的时间里发展非常迅速,目前研究基于新型给体的有机导体和超导体是这一领域的主要方向,该工
在过去数十年里，不对称催化氢化是有机合成方法学研究中的重点领域之一，在基础研究和工业应用上都取得了重要进展。多种类型的手性配体也相继被开发和报道出来，并在过渡金属催化
研究人员在该工作中采用了一种新的方法-快速蒸发法来制备高聚物的单链状态样品.具体步骤就是将由沸点远低于100℃的溶剂所制成的高分子溶液逐滴加到恒温槽中保持沸腾的水中,