羟基磷灰石是目前应用最为广泛的一类无机生物活性材料，在骨齿科临床修复中具有重要的应用价值。在人工合成羟基磷灰石的研究中，颗粒的尺寸、形貌以及表面状态对羟基磷灰石的应用性能有重要的影响。采用模板法制备羟基磷灰石纳米粉体，为实现颗粒尺寸、形貌及比表面积的控制提供了一种重要途径。本文采用溶致液晶模板法与反相微乳液法仿生合成了羟基磷灰石(HA)纳米粉体。通过透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(FTIR)等表征、测试手段研究了反应条件对产物结构和形貌的影响。绘制聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)-正奎醇-水体系局部相图，确定了层状液晶单相区。以聚乙二醇辛基苯基醚-正奎醇-水体系层状溶致液晶为模板，将硝酸钙和磷酸氢二铵分别溶于其溶剂层中，混合并经陈化，溶剂层中生成具有一定微观形貌的HA纳米粒子，直径为8～10nm，长度在100nm以下。讨论表面活性剂浓度、助表面活性剂浓度、反应物浓度、溶液pH值、陈化时间及热处理温度等因素对产物的形貌、结晶度等的影响。研究不同油相、不同比例聚乙二醇辛基苯基醚和正奎醇、不同反应物浓度对微乳液体系的影响，并绘制反相微乳液体系的三元局部相图；确定反相微乳液法制备纳米羟基磷灰石的最佳条件，并以该反相微乳液为模板合成了梭状HA纳米颗粒。讨论了热处理温度、不同水油比以及陈化时间对HA纳米颗粒形貌、结晶程度等性质的影响，结果表明改变水油比可实现对纳米HA颗粒尺寸的控制。