[目的]人脐带间充质干细胞(HUC-MSCs)是一种具有多向分化潜能的间充质干细胞,目前被认为是干细胞治疗中最具有可行性的一种干细胞群。目前,间充质干细胞治疗SLE已成为研究热点。随着microRNA在SLE发病机制研究中的进展,越来越多的证据表明,microRNA181a与SLE发病机制存在相关性。同时,现在的研究也表明SLE的发病与T淋巴细胞的功能失调密切相关。Jurkat细胞是一种急性T细胞白血病的肿瘤细胞,其在实验研究中经常代表人T淋巴细胞。在本研究中,我们将通过Jurkat细胞与HUC-MSCs共培养并与单独培养的Jurkat细胞进行比较、分析,从而研究、观察HUC-MSCs对Jurkat细胞的影响,探讨其作用机制,为进一步研究HUC-MSCs对正常人和SLE患者T淋巴细胞的可能作用及其机制奠定基础。[方法]将单独培养的Jurkat细胞及与HUC-MSCs共培养不同时间段(培养后24小时、48小时、72小时、96小时及1周)的Jurkat细胞分别留取样品,通过Rt-PCR及Western-blot方法分别检测各标本OPN、B-catenin、NF-kB、TNF-α的基因和蛋白表达及miR-181a基因的表达,通过SPSS19.0软件采用随机区组设计的方差分析进行比较分析,P<0.05有统计学差异。[结果]与单独培养的Jurkat细胞比较,与HUC-MSCs分别共培养后24小时、48小时、72小时、96小时及1周时的Jurkat细胞的TNF-α、NF-kB、OPN和B-catenin的基因及蛋白相对表达均明显下降,而microRNA181a的基因表达却明显增高,随共培养时间延长,这种趋势逐渐明显。[结论]HUC-MSCs可以通过下调TNF-α、NF-kB,OPN、B-catenin基因及蛋白表达及上调miR-181a的基因表达从而发挥对Jurkat细胞功能的影响,这提示我们HUC-MSCs可能会通过相同的途径影响SLE患者的T淋巴细胞,从而发挥其治疗作用。HUC-MSCs还可以抑制Jurkat细胞的异常增殖和SLE相关通路蛋白的激活。但是Jurkat细胞毕竟不能完全代表正常人及SLE患者的T淋巴细胞,因此,需要进一步的实验来验证我们的观点。