癌症是严重威胁人类健康和生命的常见病和多发病，已成为人类死亡的第二位病因，也是治疗难度最大的疾病之一。目前治疗癌症的手段是手术、化疗和放疗。但是这些方法都存在许多缺点，因此，急需寻找新的药物靶标或新的治疗策略。近代生命科学的发展使肿瘤发生的本质和药物作用机制逐步得以揭示，新的治疗策略和大量新靶点被发现。G-四链体是由富含鸟嘌呤的重复序列组成的特殊二级结构，广泛存在于人体基因组的某些重要部位，如染色体端粒和部分癌基因启动子区域等，以G-四链体DNA为靶点的抗肿瘤药物研究已成为了抗肿瘤药物筛选的重要分支。光动力学治疗以其靶向性好、毒副作用低等特点近来也受到极大的关注。本研究组前期工作发现了两个特异性识别平行G-四链体的化合物BPBC及CSTS，并研究了它们与不同DNA的作用情况。本论文以这两个化合物为基础，对其进一步优化衍生，合成了系列的化合物，并研究了它们与G-四链体DNA的相互作用，考察了它们的抗肿瘤活性。　　本研究主要内容包括：⑴二苯并咪唑联咔唑化合物与G-四链体相互作用的研究。合成了化合物7a-7c和11，综合使用紫外光谱、荧光光谱、CD光谱、激光共聚焦成像、细胞毒实验等多种实验手段，证明了7a-7c对平行结构的G-四链体具有良好的选择性识别作用，但化合物11与DNA没有相互作用;发现7a和7b主要定位在细胞质和核仁中，而7c主要定位在溶酶体;7a-7c可以有效地抑制肿瘤细胞增殖。这些实验结果表明母环——二苯并咪唑联咔唑，是该类化合物7a-7c实现对正平行G-四链体DNA选择性识别的必要条件;而改变母环上的氨基取代基可以影响其识别特定序列的G-四链体及细胞内定位和细胞毒性。⑵双氰甲叉基功能化的方酸染料的光动力学治疗的研究。合成了方酸衍生物 CSBE，CSEM，CSBM和CSTS，紫外光谱、荧光光谱分析发现所有化合物在690 nm处有吸收，710 nm处有荧光发射，处于近红外区。化合物CSTS与人血白蛋白具有较强的结合，而其他三个衍生物与人血白蛋白结合较弱。激光共聚焦及流式实验发现CSTS难以进入活细胞，而新合成的三个衍生物则容易进入细胞;细胞毒实验证明四个化合物基本没有暗毒性，除CSTS外其余均具有较强的光毒性，顺序为:CSBE＞CSEM＞CSBM＞CSTS，其中CSBE最容易进入细胞其光毒性也是最强。凋亡实验发现CSBE通过诱导凋亡杀死肿瘤细胞。