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目的研究子痫前期患者胎盘组织中miRNA-1290与ARL4C的表达及其相关性。方法1.收集2017年11月至2018年7月于唐山市工人医院剖宫产分娩患者胎盘组织63例(正常组29例,子痫前期组14例,子痫前期重度组20例),应用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测三组胎盘组织中miR-1290的表达,免疫印迹实验(Western blot)方法检测ARL4C蛋白的表达差异。2.培养JEG-3细胞,通过细胞转染技术将JEG-3细胞转染为空白组、转染试剂组、miR-NC组及miR-1290mimics实验组,RT-PCR技术检测各组ARL4CmRNA表达水平,Western blot方法检测各组ARL4C蛋白的表达,CCK-8技术检测细胞的增殖能力,划痕实验检测细胞的侵袭迁移能力。3.采用SPSS 17.0软件,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,两样本比较采用t检验,多个样本比较采用单因素方差分析或秩和检验。P<0.05为差异有统计学意义。结果1正常组、子痫前期组、子痫前期重度组胎盘组织中miR-1290的相对表达量分别为1.015±0.030、1.256±0.425、1.797±0.049,呈上升趋势,差异有统计学意义(F=2307.861,P<0.05);三组胎盘组织中ARL4C蛋白相对表达量分别为0.769±0.375、0.528±0.462、0.290±0.312,呈降低趋势,差异有统计学意义(F=959.758,P<0.05)。2 JEG-3细胞转染成功后,miR-1290mimicis转染组ARL4CmRNA表达水平均低于空白组、转染试剂组和miR-NC组(F=123.008,P<0.05),ARL4C蛋白表达水平也低于其他三组(F=37.303,P<0.05),而此三组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)3 CCK-8实验结果显示空白组、转染试剂组、miR-NC组及miR-1290mimics组48小时OD值分别为0.51±0.02、0.53±0.00、0.53±0.00及0.41±0.01,miR-1290mimics组与其他三组相比差异有统计学意义(F=94.743,P<0.05),划痕实验四组划痕面积改变率(48h)相对值分别为61.03±1.53、57.13±5.12、54.10±4.31及31.00±6.63,实验组与其他三组对照组比较,差异有统计学意义(F=24.041,P<0.05)。结论1 ARL4C是miR-1290的靶基因。2在子痫前期发生发展中,高表达的miR-1290通过负性调控ARL4C的表达,来参与疾病的进程,二者均起着重要的作用。3 miR-1290通过影响滋养细胞的增殖及侵袭能力,从而导致子痫前期的发生。4 miR-1290可能成为预防或治疗子痫前期疾病的一个靶点。图12幅;表16个;参159篇.