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【目的】了解深低温停循环对大鼠大脑皮层缺氧诱导因子(HIF)1α和凋亡相关基因(Bcl-2和Bax)mRNA的影响和深低温脑保护的可能机制。 【方法】取SD大鼠11只，随机分为3组：深低温停循环(DHCA)组、常温停循环(NTCA)组和正常对照(NC)组。采用体外插管法建立大鼠闭胸式体外循环模型，DHCA组体外循环建立后在深低温条件下停循环5分钟；NTCA组建立体外循环后在正常温度条件下停循环5分钟；NC组建立体外循环后不进行降温同时保持体外循环5-10分钟。其后迅速断头取大鼠大脑额顶叶皮质，通过Real-time PCR方法从mRNA水平研究HIF-1α、Bcl-2和Bax在大鼠大脑皮层中的早期表达情况。采用SPSS13.0软件进行统计学分析。 【结果】Bcl-2mRNA在DHCA组和NTCA组较NC组均有增高，但各组之间差别无显著意义(P＞0.05)；HIF-1α和Bax mRNA在NTCA组中较NC组表达明显增高(P＜0.05)；HIF-1α mRNA在DHCA组较NTCA组表达明显增高(P＜0.05)；而Bax mRNA在DHCA组较NTCA组明显降低(P＜0.05)。 【结论】缺氧可诱导大鼠大脑皮层HIF-1α和Bax mRNA的表达，但是深低温可抑制Bax mRNA的表达而促进HIF-1α mRNA的表达；深低温停循环对大鼠大脑皮层Bcl-2mRNA表达影响较小。深低温可能通过促进HIF-1α表达和抑制凋亡促进基因Bax的表达而达到脑保护作用。HIF-1α和Bcl-2、Bax之间的关系有待进一步研究。