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本研究经过超速离心法提取到血清2型鸭疫里默氏菌外膜蛋白后，对其进行SDS—PAGE凝胶电泳分析其蛋白条带，外膜蛋白条带分子量主要为17KD、32KD、50KD、54KD、74KD、91KD、98KD。 通过对所提的外膜蛋白做免疫印迹反应，发现54KD蛋白带阳性反应最明显，采用电洗脱法对粗提到的外膜蛋白进行SDS—PAGE电泳，然后切下含有54KD的凝胶带，再对其进行水平电泳，使外膜蛋白从凝胶中完全分离出来，经过多次收集后，将所得到的收集液进行SDS—PAGE电泳，证实所回收得到的蛋白为分子量54KD的外膜蛋白。将这些含54KD外膜蛋白回收液经蛋白含量测定后跟弗氏完全佐剂按1∶1体积比充分乳化，对8日龄雏鸭首免(蛋白量100μg／只)、首免后第14天进行二免(蛋白量100μg／只)。分别在首免前1天，首免后第7、14天，二免后第7、14、21、28天采血，用建立的间接ELISA方法测定各次所采血清的抗体水平，结果发现经过首免后第14天可测到有抗体产生；二免后第14天抗体水平最高，平均效价达到640，第28天时平均抗体效价仍达到320。通过本研究可以说明：用从RA2外膜蛋白中提取到的亚单位成分(分子量为54KD的外膜蛋白)免疫鸭可以产生较高的抗体水平，从而证实其具有较好的免疫原性，为今后研究、开发亚单位疫苗提供方向和依据。 本实验的第二部分是用RA1、RA2灭活菌加上油佐剂、蜂胶佐剂乳化后制成RA1油佐剂苗、RA2油佐剂苗、RA1+RA2二联油佐剂苗、RA1+RA2二联蜂胶苗四组全菌苗，分别用于免疫8日龄雏鸭，然后定期采血，用所建立的间接ELISA方法检测其抗体水平。然后对各组的抗体动态变化进行比较，发现油联苗的抗体效价比单价油苗的高，RA2菌的裂解上清液作包被抗原也能测到RA1油苗组的抗体，这可能是ELISA检测时对异型RA的抗体有交叉性的结果，在对RA1+RA2油联苗、RA1+RA2蜂胶联苗组的抗体动态做比较时，发现蜂胶联苗组产生抗体要比油联苗组的快，但油联苗组产生的抗体在高峰时明显比蜂胶联苗组的高。